Признаки полигормональной недостаточности
Полигормональная недостаточность в результате дефицита
гормонов гипофиза:
Соматотропина:
- снижение
массы тела
- изменения
кожи и ее
дериватов
- костные
дистрофии
ТТГ
гипофизарный
гипотиреоз:
- вялость, апатия,
гиподинамия;
- снижение интеллекта;
- низкая физическая
активность;
- дистрофические
изменения в органах.
Гонадотропинов:
- евнухоидизм
- женский
инфантилизм
- гипофизарное
ожирение
- адипозогенитальная
дистрофия
Кортикотропина
- гипофизарный
Гипокортицизм:
- общая слабость;
-мышечная
гипотония,
гиподинамия;
-снижение
резистентности к
инфекциям;
- артериальная
гипотензия;
- гипогликемия
Психические нарушения
наблюдаются при всех разновидностях гипоталамо-гипофизарной
недостаточности.
Характеризуются:
- апатией и безучастным отношением к происходящему вокруг;
- депрессией;
- снижением эмоционального уровня оценки событий;
-
психическими
расстройствами
(например,
галлюцинациями,
параноидным психозом).
Гиперпитуитаризм
типовая форма патологии аденогипофиза, характеризующаяся избытком
содержания или эффектов одного либо более его гормонов.
Причины:
- аденома передней доли гипофиза
;
- злокачественные опухоли аденогипофиза
;
- патология гипоталамуса
(сопровождающаяся гиперпродукцией
либеринов или гипопродукцией статинов).
Классификация аденом гипофиза
-
Функционирующие
(гиперсекреция гормонов плюс симптомы)
-
Нефункционирующие
(продукция гормонов без симптомов)
Микроаденомы
– размер опухоли не превышает 1 см
Макроаденомы
– размер опухоли больше 1 см
Виды аденом гипофиза
Опухоль гипофиза
Связанный синдром
Аденома из клеток, секретирующих
АКТГ
(кортикотропная)
Синдром Кушинга
Аденома из клеток, секретирующих
(GH)
(соматотропная)
Гигантизм
Акромегалия
Аденома из клеток, секретирующих
пролактин
(лактотропная)
Галакторея и аменорея
Половая дисфункция, бесплодие
Аденома из клеток, секретирующих TSH
(тиреотропная)
Гипертиреоз
Гонадотропная аденома Гипогонадизм
Виды гиперпитуитаризма
Гипофизарный гигантизм или макросомия
чрезмерное увеличение роста, размеров тела и внутренних органов.
Является ранней формой эндокринопатии.
Причины:
-
центрогенные
(поражение нейронов коры или гипоталамуса)→к
гиперпродукции соматолиберина и СТГ или ↓ выработки соматостатина);
-
первично-железистые
(следствие
повышенного
синтеза
СТГ
ацидофильными клетками аденогипофиза);
-
постжелезистые
(рецепторный,
обусловленный
повышенной
чувствительностью рецепторов тканей и органов к СТГ).
Проявления гипофизарного гигантизма:
-
увеличение роста
, превышающее норму (
увеличение размера костей
под действием СТГ);
-
несоответствие величины и массы внутренних органов
размерам
тела (
функциональной недостаточности отдельных органов);
-
непропорциональное развитие мышц
(
дегенеративные изменения
миофибрилл, разрастание соединительной ткани);
-
гипергликемия
(
прямое гипергликемизирующее действие СТГ);
-
гипогенитализм
(
недостаточность
синтеза
или
эффектов
гонадотропинов);
-
психические расстройства
(
поражение нейронов коры и подкорковых
центров, определяющих эмоциональное состояние).
Гипофизарного гигантизма
Акромегалия
диспропорциональное увеличение размера отдельных частей тела (чаще
кистей рук, стоп, внутренних органов), сочетающееся с существенными
нарушениями жизнедеятельности организма.
Поздняя форма эндокринопатии. Она развивается после завершения
окостенения эпифизарных хрящей.
Причина акромегалии: повышение уровня или эффектов СТГ.
|