|
|
бет | 2/4 | Дата | 11.04.2022 | өлшемі | 5,07 Mb. | | #138752 | түрі | Литература |
| Байланысты: Ахондроплазия. Кривошапкина А.Д. 2912наследование
Из-за de novo мутации у здоровых родителей появляется больной ахондроплазией ребенок.
наследование
Аутосомно-доминантный тип наследования ахондроплазии наблюдается, если болеют оба родителя, то существует:
- 50% вероятность того, что ребенок унаследует это заболевание с такой же тяжестью проявлений,
- 25%, что у ребенка будет крайне тяжелая форма болезни, приводящая к гибели в раннем возрасте,
- 25%, что ребенок не унаследует мутацию ни от одного из родителей и будет полностью здоров.
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|