Гемолитико-уремический синдром
(синдром Гассера)
—
тромботическая микроангиопатия с признаками коагулопатии
потребления, протекающая с гемолитической анемией, тром-
боцитопенией и острой почечной недостаточностью.
Причины:
вирусно-бактериальные инфекции (энтеро-,
аденовирусы, вирусы гриппа, эшерихиозы, пневмококк, иерси-
нии, клостридии); характерна связь с кишечной инфекцией, со-
провождающейся токсикозом и эксикозом; медикаменты, сис-
темная красная волчанка, системная склеродермия, злокачест-
венная артериальная гипертензия.
Клиника:
чаще у детей до 3 лет, предшествует острая
инфекция, острое начало, слабость, сонливость, озноб, боли в
животе, рвота, олигурия, судороги, лихорадка, у 1/3 больных -
гепатолиенальный синдром, гемолитическая анемия с желтухой,
с кровотечениями и геморрагическими элементами, острая по-
чечная недостаточность (анурия с азотемией), нарушение це-
ребральной микроциркуляции, неврологические расстройства,
артериальная гипертензия, сердечная, дыхательная недостаточ-
ность.
Параклиника:
нормо- или гиперхромная анемия, лейке-
моидные реакции, тромбоцитопения (наиболее выражена в на-
чале заболевания), гемолитическая анемия с ретикулоцитозом и
отрицательной реакцией Кумбса, гипербилирубинемия, повы-
шение активности АЛТ, АСТ, увеличение креатинина, мочеви-
ны, гипокальциемия, гиперкалиемия, признаки гипер- или гипо-
коагуляции. В моче - выраженная протеинурия, эритроцитурия,
цилиндрурия.
Достарыңызбен бөлісу: |