58
Трековые мембраны получали путем облучения ПЭТФ пленок толщиной 12 мкм
ионами
84
Kr
15+
с энергией 1,75 МэВ/нуклон и плотностью пор
1·10
8
ион/см
2
на ускорителе
ДЦ-60 (Астанинский филиал «Институт ядерной физики»).
Затем образцы были
фотосенсибилизированы в течение 30 мин с обеих сторон и химически обработаны в 2,2 М
растворе NaOH при 85°С при определенном времени для получения мембран с различными
диаметрами пор от 150 до 400 нм.
2.2. Модификация ПЭТФ ТМ методом УФ-инициированной прививочной
полимеризацией триэтоксивинилсилана
УФ-инициированную привовочную полимеризацию проводили в несколько стадий:
сначала образцы ПЭТФ ТМ размером (10х15 см) промывали в воде и этаноле для удаления
загрязнений с поверхности. Далее, образцы помещали в 5% раствор инициатора БФ в ДМФА
на 24 ч. После этого, образцы были высушены, быстро промыты в этаноле и помещены в
раствор ТЭВС в дихлорэтане в диапазоне концентрации 5-30%. К раствору также в качестве
инициатора прививочной полимеризации добавляли ВИМ или АК в количестве 0,3-6,6%.
Реакционную смесь продували аргоном для удаления растворенного кислорода.
Прививочную полимеризацию проводили под УФ-лампой OSRAM Ultra Vitalux E27 (UVA -
315-400 нм - W = 13.6 В, UVB - 280-315 нм - W = 3.0 В) в течение 15-120 мин.
2.3. Модификация ПЭТФ ТМ ковалентным связыванием кремнийфторсодержащим
мономером (ПФДТС)
Образцы
погружали в раствор ДХДМС в
о-
ксилоле в диапазоне концентрации (2-
20мМ) в течении 5-24ч.
2.4. УФ-спектрометрическое определение концентрации карбендазима
Концентрацию карбендазима до и после МД анализировали с помощью УФ-
спектроскопии, в соответствии с [6]. Сначала был приготовлен стандартный раствор
карбендазима в диметилформамиде с концентрацией 100 мкг/мл. Затем в стеклянные
пробирки объемом 10 мл были помещены серии аликвот объемом 10-60 мкг/мл. В каждую
пробирку добавляли по 1 мл 0,2% раствора 2,2-бипиридина и 0,2% хлорида железа (III).
Полученный раствор нагревали на глицериновой бане в течении 15 минут при температуре
100°С, затем вынимали и охлаждали в холодной воде. После охлаждения к раствору
добавляли 2 мл 0,1н. ортофосфорной кислоты и доводили до 10 мл деионизированной водой.
Результаты регистрировали на двухлучевом УФ-спектрофотометре Specord 200 Plus (Analytic
Jena, Германия) с использованием кварцевых кювет. Полученный
оранжевый раствор
измеряли при 512 нм. Результаты были получены с использованием программного
обеспечения WinASPECT PLUS.
2.5. Тестирование модифицированных мембран в очистке воды от соли методом
мембранной дистилляции
Гидрофобизированные ПЭТФ мембраны были протестированы в очистке воды от
пестицидов (карбендазима) с концентрациями 5, 10, 20 мг/л по МД. Средняя
производительность ПЭТФ-g-ПФДТС составила 214 г/м
2
·ч, 142,85 г/м2·ч и 119 г/м2·ч при
различных концентрациях карбендазима.
Установлено, что концентрация карбендазима,
измеренная методом УФ-спектроскопии, во всех отобранных пробах была ниже предела
обнаружения (100 мкг/л).
59
Схема 1. Схема модификации поверхности ПЭТФ ТМ (а), производительность для
модифицированных ПЭТФ ТМ-g-ПДФТС и ПЭТФ ТМ-g-ТЭВС (б) в
очистки воды от
пестицида (карбендазима) с различной концентрацией.
3. Заключение
В этом исследовании была изучена возможность очистки воды от пестицидов
(карбендазима) с помощью модифицированных ПЭТФ ТМ. Гидрофобизированные ПЭТФ
ТМ были получены методом УФ-прививочной полимеризации ТЭВС и ковалентного
связывани ПФДТС. Максимальная производительность пермеата 214 г/м
2
·ч была достигнута
при использовании ПЭТФ-g-ПФДТС. Концентрация карбендазима в растворе пермеата было
ниже предела обнаружения (менее 100 мкг/л).
Таким образом, такие способы
гидрофобизации мембран может использоваться в процессе МД для очистки воды от
пестицидов.
Данное исследование профинансировано Министерством Науки и Образования, (грант
No AP05132110)
Достарыңызбен бөлісу: