Заболевание начинается развитием напряженных пузырей различной величины от нескольких миллиметров до 5-10 см в диаметре и более. Они возникают на видимо неизмененной коже или на фоне отечной эритемы и сопровождаются выраженным зудом. Пузыри имеют серозное или серозно-кровянистое отделяемое. При группировке пузыри иногда образуют очаги причудливых очертаний, располагающиеся на фоне эритемы. При вскрытии пузырей образуются эрозии без тенденции к периферическому росту, которые покрываются серозно-кровянистыми корками, сравнительно быстро эпителизируются, оставляя пигментацию. Симптом Никольского слабоположителен или отрицателен.
На этой фотографии показаны напряженные буллы, эрозии и струпья на руке у пациента с буллезным пемфигоидом.
На этой фотографии пациента с буллезным пемфигоидом изображены эритематозные бляшки с интактными буллами и эрозиями на боковой и тыльной поверхности стоп.
На этой фотографии показаны разорвавшиеся и целые буллезные поражения на эритематозных участках.
Буллезный пемфигоид
Буллезный пемфигоид
Диагностика
ЦИТОДИАГНОСТИКА
В мазках-отпечатках со дна свежей эрозии обнаруживают большое количество эозинофилов (20-30%), акантолитические клетки отсутствуют.
ГИСТОЛОГИЯ
Обнаруживают субэпидермальную полость с многочисленными эозинофилами.
Диагностика
ИММУНОЛОГИЯ
С помощью прямой ИФ в биопсированных участках пораженной кожи больных БП обнаруживают гомогенное полосовидное отложение иммуноглобулинов G и С3 комплемента в зоне базальной мембраны. С помощью непрямой ИФ в сыворотке крови и пузырной жидкости у 80% больных обнаруживаются антитела класса IgG к белку, входящему в состав базальной мембраны. Их титры не коррелируют с тяжестью течения заболевания.