Диагностика, лечение, сахарного диабета с позиции доказательной медицины Кафедра эндокринологии Семей 2020 г. План лекции



бет2/12
Дата04.09.2022
өлшемі7,47 Mb.
#148723
түріЛекции
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Байланысты:
Презентация

Актуальность
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ДИАБЕТА
В КАЗАХСТАНЕ
В Казахстане:
  • Распространенность СД:
  • 1-2% (по данным регистров)
  • Всего 186000 больных
  • Частота ожирения?

  • В мире (2000 г.):
  • Количество больных СД:
  • в США – 17,7 млн., Индия 31,7 млн., Бангладеш – 3,2 млн., Япония 6,8 млн. Всего – 171 млн.
  • Частота ожирения 25 – 75%

ЧАСТОТА СД И ОЖИРЕНИЯ

Нарушения углеводного обмена

До 50 лет
(%)

Старше 50 лет
(%)

НТГ

10,6

15,2

НГН

8,0

2,8

СД 2 типа

13,0

24,0

ИССЛЕДОВАНИЕ в Казахстане (Абубакирова Ш.С., 2006г.)

Нарушения углеводного обмена

До 50 лет
(%)

Старше 50 лет
(%)

НТГ

10,6

15,2

НГН

8,0

2,8

СД 2 типа

13,0

24,0

Общеизвестно:
- СД 2 типа диагностируется поздно, часто при наличии осложнений
  • Приблизительно 1/3 всех больных диабетом не диагностированы
  • Скрининг диабета играет основную роль при СД 2 типа

СКРИНИНГ СД 2 ТИПА
Виды СД типа 2
  • Сахарный диабет 2 типа с преобладанием инсулинорезистентности (90-95 %)
  • Сахарный диабет 2 типа с преимущественным нарушением инсулиносекреции.
  • Сахарный диабет 2 типа
  • Центральное ожирение
  • Дислипидемия
  • Инсулинорезистентность (гиперинсулинемия)
  • Гипертония
  • Депрессия

Проблемы диабета по данным ВОЗ
  • СД 1 типа

  • Деструкция β-клеток поджелудочной железы, обычно приводящая к абсолютной инсулиновой недостаточности
    а. Аутоиммунный
    b. Идиопатический
  • СД2 типа

  • от преимущественной инсулинорезистентности и относительной инсулиновой недостаточности до преимущественного нарушения секреции инсулина с инсулинорезистентностью

Этиологическая классификация нарушений гликемии (Global IDF/ISPAD Guideline, 2014)
  • А. Моногенные дефекты функции β –клеток
  • 1. HNF-1α MODY (MODY 3)
  • 2. Дефицит глюкокиназы MODY (MODY 2)
  • 3. HNF-4 α MODY (MODY 1)
  • 4. HNF-1β MODY (MODY 4)
  • 5. WFS1 Синдром Вольфрама
  • 6. Неонатальный диабет
  • 7. другие MODY

Другие специфические типы
  • В. Митохондриальный
  • C. Генетические дефекты инсулиновой активности
  • 1. Резистентность к инсулину типа А
  • 2. Лепрехаунизм
  • 3. Синдром Rabson-Mendenhall
  • 4. Липоатрофический диабет
  • 5. Другие
  • 1. Фиброкальциноз
  • 2. Панкреатит
  • 3. Травма / панкреатэктомия
  • 4. Неоплазия
  • 5. Кистозный фиброз
  • 6. Гемохроматоз
  • 7. Другие

D. Болезни экзокринной части панкреас
  • 1. Акромегалия
  • 2. Синдром Кушинга
  • 3. Глюкагонома
  • 4. Феохромоцитома
  • 5. Тиреотоксикоз
  • 6. Соматостатинома
  • 7. Другие

E. Эндокринопатии
  • 1. Глюкокортикоиды
  • 2. Вакор
  • 3. Пентамидин
  • 4. Никотиновая кислота
  • 5. Тиреоидные гормоны
  • 6. Диазоксид
  • 7. β-адреноблокаторры
  • 8. Тиазиды
  • 9. Дилантин
  • 10. α -интерферон
  • 11. Другие

F. Индуцированный лекарствами или химикалиями
  • 1. Врожденная краснуха
  • 2. Цитомегаловирус
  • 3. Аденовирус
  • 4. Коксаки
  • Эпидемиологический паротит
  • другие

G. Инфекции
  • 1. Insulin autoimmune syndrome (antibodies not insulin)
  • 2. Anti-insulin receptor antibodies
  • 3. Синдром “Stiff-man”
  • 4. Другие

Н. Редкие формы иммуноопосредованного
диабета
  • 1. Синдром Дауна
  • 2. Синдром Клайнфельтера
  • 3. Синдром Тернера
  • 4. Атаксия Фридерихсона
  • 5. Хорея Ханктинктона
  • 6. Синдром Лоуренс-Мун-Бидля
  • 7. Миотоническая дистрофия
  • 8. Порфирия
  • 9. Синдром Прадера-Вилли

  • Гестационный диабет

I. Другие генетические синдромы, ассоциированные с диабетом
  • генетический фактор, обусловлен наличием мутантных диабети­ческих генов в 6 хромосоме, имеющих отношение к системе H LA;
  • вирусная инфекция первично иницируют повреждение В-клеток у лиц, имеющих генетическую предрасположенность;
  • аутоиммунные заболевания (зоб Хашимото, ДТЗ,

  • Аддисонова болезнь, гипогонадизм, гипопаратиреоз,
    витилиго, ревматоидный артрит и др.).

Этиологические факторы 1 типа сахарного диабета:
Внутренние факторы

  • Генетические дефекты клеток-мишеней (дефект гена рецептора инсулина)
  • Мутация гена инсулина

Этиологические факторы 2 типа сахарного диабета:
Внешние факторы

  • Пубертатный период
  • Беременность
  • Пожилой возраст, старение
  • Ожирение, переедание
  • Инфекция
  • Стресс
  • Голодание у детей
  • Внутриутробная задержка развития
  • Эндокринные заболевания
  • Антитела к рецепторам инсулина

Изменения углеводного обмена:
  • резко снижается активность ключевых ферментов (гек- сокиназы, глюкокиназы), что ведет к угнетению окис­ ления глюкозы в процессе фосфорилирования;
  • дефицит инсулина понижает активность гликогенсин- тетазы, что резко замедляет синтез гликогена;
  • усиливается глюконеогенез, т.е. образование глюкозы из жиров и белков;
  • тормозится переход глюкозы в жир;
  • понижается прохождение глюкозы через клеточные мембраны, следовательно, плохо усваивается тканями.

ПАТОГЕНЕЗ
1. снижается синтез жира и усиливается липолиз;
2. избыточный жир откладывается в гепатоцитах - жировой гепатоз;
З. в кровь выделяется в повышенном количестве НЭЖК заменяющие глюкозу в качестве энергетического материала;
4. в печени из-за пониженного гликогена, уменьшается превращение ацетил-Ко вследствие чего в повышенном количестве образуются недоокисление продукты - кетоновые тела
(β-оксимасляная и ацетоуксусная кислоты)
Изменения жирового обмена:
Нарушение белкового обмена:
1.Угнетение синтеза белка и повышенный
его распад.
2. Продукты распада аммиака преводят к
гиперазотемии.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет