Диен көмірсутекутері (Aлкадиендер) Диен көмірсутектері − алкадиендер



бет2/11
Дата27.03.2022
өлшемі97,25 Kb.
#136927
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Байланысты:
komyrsutek 555
Каз тарих, Практическое занятие 07
Қанықпаған көмірсутектер
АЛКЕНДЕР
(этилен көмірсутектері немесе олефиндер)


Анықтамасы:


АЛКЕНДЕР – молекуласында бір көміртек-көміртек байланысы бар, және көміртек пен сутек атомдарынан тұратын органикалық ациклді қосылыстар (қанықпаған көмірсутектер).
Жалпы формуласы, номенклатурасы, негізгі өкілдері:
CnH2n
C2H4 – этен – Н2С═СН2
С3Н6 – пропен – Н2С═СН─СН3
С4Н8 – бутен – 1 Н2С═СН─СН2─СН3
С5Н10 – пентен – 1 Н2С═СН─СН2─СН2─СН3
С6Н12 – гексен – 1 Н2С═СН─СН2─СН2─СН2─СН3
С7Н14 – гептен – 1 Н2С═СН─СН2─СН2─СН2─СН2─СН3
Бір валентті этиленнің радикалы СН2СН винил радикалы деп аталады.
Құрылыс ерекшеліктері:
Берілген жағдайда көміртек атомында сыртқы деңгейдегі үш орбиталь – бір s- және екі p-орбитальдар қатысады. Жұптаспаған электроны бар үшінші р-орбиталь өзгермеген күйде қалады.
Гибридтену күйі – sp2-гибридтену
Валенттік бұрышы – 120o
Байланыс ұзындығы - 0,133 нм
Н Н
σ│ σ │σ
С С
σπσ
Н Н
Қос байланыспен байланысқан екі көміртек атомы sp2-гибридтенген күйде болады. Олардың гибридтенген орбитальдары сутек атомдарының s-орбитальдарымен қаптасып, σ-байланыс түзеді.
Этилен молекуласында 5σ−байланыс қалыптасады.
Көміртек атомының екі гибридтенбеген орбитальдары, σ−жазықтықтың үстіңгі және астыңғы жағынан қосарлана қаптасады. Гибридтенбеген р-орбитальдардың қаптасуы нәтижесінде ерекше байланыс π−байланыс түзіледі.
Яғни, этилен молекуласындағы көміртек атомдарының арасындағы қос байланыс бір σ− және бір π−байланыстардан тұрады. Қос байланыс жай байланыспен салыстырғанда берік. Байланыстардың (σ−және π−) беріктігі әртүрлі. π−байланысты үзу оңай, оның үзілген жерінен қосылу реакциялары жүреді.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет