1. Беременная женщина, 38 лет, направлена на консультацию в 20-21 недели беременности для определения пренатальной тактики. При проведении инвазивного метода выявлен кариотип плода: 46,ХУ/47,ХУ(+21)[60%;40%]. Вопросы


Вопросы: Ваш диагноз. Напишите кариотип ребенка



бет28/42
Дата06.12.2022
өлшемі121,07 Kb.
#161528
1   ...   24   25   26   27   28   29   30   31   ...   42
Байланысты:
генетика рубежки рзч

Вопросы:

  1. Ваш диагноз. Напишите кариотип ребенка.

Синдром кошачьего крика. Кариотип ребенка 46ХХ или ХУ,5р-.

  1. Определите тип мутации. Опишите

Относится к хромосомным мутациям, то есть вызвано отсутствием части генетического материала, расположенного в короткой плече 5-й хромосомы, разрыв хромосомы с потерей ее участка.

  1. Какие методы исследования используются для постановки диагноза? Опишите эти методы.

Используются методы кариотипирование родителей, ультразвуковое исследование, анализ крови на плазменные маркеры (ХГЧ, протеин А, эстриол, альфа-фетопротеин) диагностика на послеродовом этапе. При УЗИ исследуют инвазивными методами кардоцентеза ( при которой делается пункция пуповины, то есть получают кровь из пупочного канатика) , а также методом амниоцентеза при этом берется жидкость из амниотического пузыря и биопсия хориона ( этот метод делается проколом через переднюю брюшную стенку матери).
37. В клинику института для обследования поступил ребёнок 3 лет, родившийся от 2-й беременности. Причиной обращения послужили следующие клинические признаки: задержка психоречевого развития и аномалии поведения. При осмотре ребёнка отмечены такие симптомы, как ограниченность понимания обращённой речи, несформированность навыков опрятности и самообслуживания, резко отрицательная реакция на запреты и ограничения в виде падения на пол и ударов головой об пол, а также агрессии к окружающим (укусы и т.д.), ходьба на цыпочках.
На основании клинических признаков принято решение о проведении цитогенетического исследования. В результате кариотипирования была получена такая метафазная пластинка:
Вопросы:

  1. Ваш окончательный диагноз. Напишите кариотип

Окончательный диагноз дисомия Y хромосомы или же синдром Джейкобса. Это хромосомное заболевание при котором носитель имеет дополнительную Y хромосому. Причиной является нерасхождение Y хромосомы в периоде анафазы. Кариотип больного 47 XYY.



  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   24   25   26   27   28   29   30   31   ...   42




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет