Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины основы доказательной



Pdf көрінісі
бет125/127
Дата25.11.2022
өлшемі1,39 Mb.
#159756
түріУчебное пособие
1   ...   119   120   121   122   123   124   125   126   127
Байланысты:
osnmed

М
(р<0,05), однако по частоте НЯ, 
связанных с приемом 
β
-АБ, различий между гр. не было.
Заключение
: Терапия АГ 
К
или 
М
позволяет достичь ЦАД у большинс-
тва пациентов с избыточной МТ/Ож, но перевод на комбинированную тера-
пию в группе 
К
требовался реже. Оба препарата были метаболически ней-
тральны. Кроме того, 
К
приводил к достоверному снижению уровня глюкозы 
и МК крови.
Публикации:
Марцевич С.Ю., Кутишенко Н.П., Шилова Е.В., Деев А.Д., 
Шальнова С.А., Оганов Р.Г. Сравнение терапии, основанной на карведилоле 
и метопрололе у больных артериальной гипертонией и избыточной массой 
тела/ожирением. Первые результаты исследования КАМЕЛИЯ. Российские 
клинические и эпидемиологические исследования в кардиологии. Москва, 
2010, стр.34-35
Примечание:
Дженерики: *Ведикардол, ***Амлорус, Синтез, Россия, 
**Эгилок, Эгис, Венгрия.


132
ОСНОВЫ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ 7. 
Cравнительное изучение нового препарата метопролола 
тартрата пролонгированного действия – Эгилока ретард 
и оригинального препарата метопролола сукцината – Беталока 
ЗОК у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией
Протокол:
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование эф-
фективности и безопасности нового препарата метопролола тартрата пролонги-
рованного действия «Эгилок ретард» у больных мягкой и умеренной артериальной 
гипертонией в сравнении с оригинальным препаратом метопролола сукцината – 
«Беталок ЗОК», возможности достижения целевого уровня артериального давле-
ния (АД) при лечении каждым препаратом.
Материалы и методы
: в исследовании участвовало 30 человек – 11 мужчин 
и 19 женщин, страдающих мягкой и умеренной артериальной гипертонией (АГ). 
Перед началом исследования всем пациентам отменялась ранее используемая 
гипотензивная терапия на 10-14 дней. Каждый из пациентов поочередно проходил 
6-недельное лечение Эгилоком ретард (ЭР) и Беталоком ЗОК (БЗ) в дозе 50-100 
мг. После отмены предшествующей антигипертензивной терапии пациенту назна-
чалось лечение БЗ или ЭР (по таблице рандомизации) в дозе 50 мг. Препараты 
принимались один раз в сутки. Терапию первым рандомизационным препаратом 
завершили 29 человек, вторым – 25 пациентов. Через две недели оценивалась 
эффективность терапии по достижению целевого уровня АД (<140/90 мм рт ст). 
При недостаточной эффективности бета-адреноблокатора (ББ) через 2 недели 
доза препарата удваивалась до 100 мг/сут., при достижении целевого уровня АД 
– оставалась прежней. Лечение подобранной дозой проводилось в течение сле-
дующих 4 недель. После 6-недельного лечения первым рандомизационным пре-
паратом гипотензивная терапия отменялась на 10-14 дней в зависимости от дозы 
ББ. На каждом визите оценивалось офисное АД, ЧСС, регистрировалась ЭКГ. 
По дневнику самоконтроля, результатам опроса, осмотра, данным ЭКГ регистри-
ровались побочные эффекты ББ.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   119   120   121   122   123   124   125   126   127




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет