Нормативное обеспечение фармацевтических биотехнологических производств Нормативные документы, обеспечивающие фармацевтическое биотехнологическое производство



бет20/33
Дата08.02.2022
өлшемі287,14 Kb.
#118291
түріРегламент
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   33
Байланысты:
e319060b-b3f5-4733-a27e-affe8dc3354c

материальный баланс (содержать полную информацию о теоретическом значении выхода продукции на каждой стадии производства с указанием максимального и минимального показателей выхода, при превышении которых требуется проведение расследования в соответствии с порядком, установленным на предприятии);

  • материальный баланс (содержать полную информацию о теоретическом значении выхода продукции на каждой стадии производства с указанием максимального и минимального показателей выхода, при превышении которых требуется проведение расследования в соответствии с порядком, установленным на предприятии);
  • Пределы приемлемости от 95% до 105% номинального количества для действующих веществ и пределы от 90% до 110% номинального количества для вспомогательных веществ не требуют дополнительного обоснования
  • переработка и обезвреживание отходов производства; - технологические процессы переработки отходов (ПО),
  • обезвреживания отходов (ОБО)
  • технологических (вентиляционных) выбросов в атмосферу (ОБВ).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   33




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет