Фармацевтической химии

|пиролиза

|тиохромную пробу

|мурексидную пробу

|гидроксамовую пробу

|гидролиза

~В испытательную лабораторию поступил лекарственный препарат в виде таблеток диазепама 10 мг. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК проведена экспертиза лекарственного препарата по показателям: идентификация, растворимость, родственные примеси, однородность дозирования и количественное определение.

На какой показатель качества необходимо провести фармацевту-аналитику дополнительные испытания?

|микробиологическая чистота

|кислотность/щелочность

|цветность

|вязкость

|общетехнологические примеси

~Для количественного определения субстанции парацетамола методом нитритометрии фармацевт-аналитик взял точную навеску препарата, растворил в соответствующем объеме разведенной хлороводородной кислоты согласно методики нормативного документа.

Какое следующее действие далее должен выполнить фармацевт-аналитик с учетом химических свойств парацетамола?

|кипятить колбу с обратным холодильником в течение одного часа

|поставить колбу в темное место

|добавить калия бромид и титровать 0,1М раствором нитрита натрия

|охладить колбу на льду

|провести фильтрование полученного раствора

~В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК фармацевт-аналитик приготовил реактив в следующем порядке: приготовил растворы гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. 25 мл раствора гидразина сульфата прибавил к приготовленному раствору гексаметилентетрамина, перемешал и оставил на 24 ч. Затем 15,0 мл полученной суспензии довел водой до объема 1000,0 мл.

Какой реактив приготовил фармацевт-аналитик согласно описанной выше методике?

|стандарт опалесценции

|первичную опалесцирующую суспензию

|суспензию сравнения для определения цветности

|стандарт мутности

|суспензию сравнения для определения опалесценции

~В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК для определения степени опалесценции раствора натрия гидрокарбоната фармацевт-аналитик приготовил раствор стандарта опалесценции (РСО).

Какое действие далее должен выполнить фармацевт-аналитик?

|приготовить суспензию сравнения из РСО

|провести испытание с приготовленным РСО

|приготовить раствор гидразина сульфата

|приготовить первичную опалесцирующую суспензию

|приготовить суспензию формазина

~В соответствии с требованиями государственной фармакопеи РК для определения степени опалесценции раствора адреналина тартрата фармацевту-аналитику необходим раствор суспензии сравнения.

Как фармацевт-аналитик приготовит суспензию сравнения?

|смешивает непосредственно перед использованием стандарт опалесценции и воду

|смешивает раствор гидразина сульфата с приготовленным раствором гексаметилентетрамина

|готовит стандарт мутности

|готовит первичную опалесцирующую суспензию

|готовит суспензию формазина

~Для проведения испытания в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК фармацевт-аналитик использовал одинаковые пробирки из бесцветного прозрачного нейтрального стекла с плоским дном, внутренним диаметром 25 мм, сравнивая испытуемую жидкость с толщиной слоя 40 мм с водой дистиллированной с той же толщиной слоя в рассеянном дневном свете, про­сматривая образцы вдоль вертикальной оси пробирок на черном фоне.

Какое испытание провел фармацевт-аналитик?

|определение прозрачности раствора

|определение цветности раствора

|определение содержания примесей хлоридов

|определение содержания примесей тяжелых металлов

|определение содержания примесей сульфатов

~Для проведения испытания в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК фармацевт-аналитик 2,0 мл испытуемой жидкости сравнивал с 2,0 мл воды, используя одинаковые пробирки из бесцветного прозрачного нейтрального стекла с наружным диаметром 12 мм. Сравнение проводил в рассеянном дневном свете, просматривая образцы перпендикулярно оси пробирок на белом фоне.

Какое испытание провел фармацевт-аналитик?

|определение степени окраски раствора

|определение прозрачности раствора

|определение содержания примесей хлоридов

|определение степени опалесценции раствора

|определение содержания примесей сульфатов

~Для проведения испытания цветности раствора адреналина тартрата фармацевту-аналитику необходимо использовать раствор сравнения BY_5.

Как фармацевт-аналитик приготовит раствор сравнения BY₅ в соответствии с государственной фармакопеи РК?

|необходимо смешать стандартный раствор BY и кислоту хлороводородную в указанных пропорциях

|необходимо смешать стандартные растворы B и Y в указанных пропорциях

|необходимо смешать стандартный раствор BY и воду дистиллированную в указанных пропорциях

|необходимо смешать стандартный раствор BY и кислоту серную в указанных пропорциях

|необходимо смешать стандартные растворы B иY₅ в указанных пропорциях

~Для проведения испытания цветности растворов лекарственных препаратов фармацевту-аналитику необходимо приготовить исходный желтый раствор.

Как фармацевт-аналитик приготовит исходный желтый раствор в соответствии с методикой ГФ РК?

|необходимо растворить железа(III) хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить кобальта хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить меди сульфат в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить железа (III) хлорид в воде дистиллированной

|необходимо растворить кобальта хлорид в воде дистиллированной

~Для проведения испытания цветности растворов лекарственных препаратов фармацевту-аналитику необходимо приготовить исходный красный раствор.

Как фармацевт-аналитик приготовит исходный красный раствор в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК?

|необходимо растворить кобальта хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить железа(III) хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить меди сульфат в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить железа (III) хлорид в воде дистиллированной

|необходимо растворить кобальта хлорид в воде дистиллированной

~Для проведения испытания цветности растворов лекарственных препаратов фармацевту-аналитику необходимо приготовить исходный голубой раствор.

Как фармацевт-аналитик приготовит исходный голубой раствор в соответствии с методикой государственной фармакопеи РК?

|необходимо растворить меди сульфат в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить кобальта хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить железа(III) хлорид в смеси кислоты хлороводородной и воды

|необходимо растворить железа (III) хлорид в воде дистиллированной

|необходимо растворить кобальта хлорид в воде дистиллированной

~В испытательную лабораторию для проведения контроля качества поступила метилурациловая мазь. При внешнем осмотре некоторые тубы имели следы масляных пятен.

Какое испытание должен провести фармацевт-аналитик в данной ситуации?

|проверить герметичность

|провести количественное определение

|проверить размер частиц

|провести идентификацию

|провести определение однородности

~При проведении контроля качества густого экстракта корня солодки фармацевт-аналитик к 1,0 г густого экстракта прибавил 1 мл кислоты серной, провел сжигание и остаток прокалил в муфельной печи. Затем к остатку прибавил раствор аммония ацетата и профильтровал раствор. С полученным раствором провел испытания, используя в качестве сравнения стандартный раствор свинца (1 млн^-1 Pb⁺²).

Какой показатель качества густого экстракта корня солодки определил фармацевт-аналитик?

|содержание тяжелых металлов

|сухой остаток

|влажность

|общую золу

|экстрагируемые вещества

~При проведении контроля качества субстанции кальция глюконата фармацевт-аналитик приготовил раствор кальция глюконата в соответствии с частной статьей. К 15 мл испытуемого раствора прибавил 1мл кислоты азотной разбавленной и вылил смесь в один прием в пробирку, содержащую 1мл раствора серебра нитрата. Параллельно в этих же условиях приготовил раствор сравнения, используя 10 мл стандартного раствора хлорида (5 млн^-1 Сl^-) и 5 мл воды Р.

Какой показатель качества субстанции кальция глюконата определил фармацевт-аналитик?

|предельное содержание хлоридов

|предельное содержание сульфатов

|опалесценцию раствора

|родственные примеси

|цветность раствора

~При проведении контроля качества мази диклофенака натрия фармацевт-аналитик отобрал 10 туб испытуемого препарата, тщательно вытер их наружные поверхности фильтровальной бумагой. Тубы поместил в горизонтальном положении на лист фильтровальной бумаги и выдержал в термостате (603)С в течение 8ч.

Какой показатель качества мази диклофенака натрия определил фармацевт-аналитик?

|герметичность контейнера

|однородность

|размер частиц

|время полной деформации

|однородность дозирования

~При проведении контроля качества салициловой мази фармацевт-аналитик отобрал 4 пробы испытуемой мази по 20 г каждая, поместил по две пробы на предметное стекло, накрыл вторым предметным стеклом и плотно прижал до образования пятен диаметром около 2 см. Полученные пробы рассматривал невооруженным глазом.

Какой показатель качества салициловой мази определил фармацевт-аналитик?

|однородность

|герметичность контейнера

|размер частиц

|время полной деформации

|однородность дозирования

~При проведении контроля качества гранул «Климаксан» фармацевт-аналитик поместил 100г гранул на сита, снабженные плотно пригнанным приемным лотком и крышкой, встряхивал в течение 10 мин до полного просеивания, затем взвесил каждую фракцию, прошедшую через сита номер 355 и номер 180. Количество более мелких и более крупных гранул в сумме не превысило 5%.

Какой показатель качества определил фармацевт-аналитик?

|размер гранул

|количественное определение

|распадаемость гранул

|однородность массы

|однородность дозирования

~При проведении контроля качества «шипучих» гранул ацетилцистеин фармацевт-аналитик поместил одну дозу гранул в стакан с 200 мл воды при температуре от 15С до 25С; при этом выделились многочисленные пузырьки газа. Процедуру повторил на пяти других дозах. После прекращения выделения газа исследовал содержимое стакана.

Какой показатель качества лекарственного препарата определил фармацевт-аналитик?

|распадаемость

|растворение

|размер частиц

|время полной деформации

|однородность дозирования

~При проведении контроля качества капсул доксициклина фармацевт-аналитик взвесил невскрытую капсулу, затем вскрыл капсулу таким образом, чтобы не потерять часть оболочки и удалил как можно полнее содержимое капсулы. Затем взвесил оболочку и по разности взвешиваний рассчитал массу содержимого капсулы. Процедуру повторил с другими 19 капсулами.

Какой показатель качества определил фармацевт-аналитик?

|однородность массы для единицы дозированного лекарственного препарата

|однородность содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного препарата

|количественное содержание лекарственного препарата

|время полной деформации лекарственного препарата

|герметичность капсул

~На экспертизу поступил неизвестный лекарственный препарат. По описанию представляет собой прозрачную маслянистую бесцветную жидкость с запахом ментола и валерьяновой кислоты. Препарат оптически активен, реакции на спиртовый гидроксил положительны.

Какой препарат поступил на экспертизу?

|Валидол

|Тимол

|Бромкамфора

|Ментол

~На экспертизу поступил лекарственный препарат в виде бесцветной, прозрачной жидкости с камфорным запахом и вкусом. Препарат оптически активен, УФ-спектры подтвердили наличие в структуре препарата >С=О, -NH₂ группы, сопряженных –СH=CH- связей. С ароматическими альдегидами препарат образовал окрашенные продукты.

|Сульфокамфокаин

|Бромкамфора

|Камфора

|Валидол

|Ретинола ацетат

|Бромкамфора

|Сульфокамфокаин

|Валидол

|Терпингидрат

~На экспертизу поступила лекарственная субстанция из группы стероидных гормонов. Препарат оптически активен, УФ-спектры характеризуются максимумом поглощения, обусловленным колебаниями сопряженных –СН=СН- связей. Реакция препарата с серной кислотой концентрированной положительна, также обесцвечивает бромную воду.

Какой препарат поступил на экспертизу?

|Эстрадиол

|Тестостерон

|Прегнин

|Норколут

|Ретаболил

~Какой нормативный документ регламентирует качество лекарственного средства конкретного предприятия-производителя?

|Аналитический нормативный документ

|Временный аналитический нормативный документ

|Временная фармакопейная статья

|Фармакопейная статья

|Государственная фармакопея

~Какой нормативный документ регламентирует качество нового лекарственного средства конкретного предприятия-производителя?

|Временный аналитический нормативный документ

|Аналитический нормативный документ

|Временная фармакопейная статья

|Фармакопейная статья

|Государственная фармакопея

~В испытательную лабораторию на предрегистрационную экспертизу представлена лекарственная субстанция зарубежного производителя. В государственной регистрации препарата отказано из-за не соответствия качества субстанции по показателю «остаточные органические растворители».

Какой остаточный органический растворитель, вероятнее всего, обнаружен в субстанции?

|Бензол

|Изопропиловый эфир

|Трифторуксусная кислота

|Этанол

Какой показатель качества необходимо включить в проект стандарта дополнительно?

|Размер частиц

|Вязкость

|Микробиологическая чистота

|Допустимые примеси

|Недопустимые примеси

~В проект стандарта организации-производителя на раствор токоферола ацетата для инъекции включено определение показателей качества: прозрачность, цветность, рН, родственные примеси, извлекаемый объем, механические включения.

Какой показатель качества необходимо включить дополнительно в проект стандарта организации на данный препарат?

|Плотность

|Органические примеси

|Уксусная кислота

|Время растворения

|Потеря в массе при высушивании

~В проект стандарта организации-производителя на раствор новокаина 0,5% для инъекции включено определение показателей качества: прозрачность, цветность, рН, родственные примеси, извлекаемый объем, однородность содержания.

Какой показатель качества необходимо включить дополнительно в проект стандарта организации на данный препарат?

|Механические включения

|Растворение

|Потеря в массе при высушивании

|Общетехнологические примеси

|Органические примеси

~В испытательную лабораторию завода-изготовителя поступили на экспертизу таблетки дибазола. Внешний вид таблеток соответствует требованиям ГФ РК: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, с цельными ровными краями, без трещин и щербинок, за исключением одной таблетки, разбитой на несколько частей при сохранении целостности упаковки.

На какой показатель качества таблеток следует провести испытания фармацевту-аналитику в данном случае?

|Прочность

|Распадаемость

|Растворение

|Истираемость

|Однородность дозирования

|Бензоилалкиламинодиалкил

|Метиловый эфир экгонина

|Бензоилокситропин

|Метил-пиперидин

|Метил-пирролидин

~На экспертизу поступил лекарственный препарат, относящийся к группе лекарственных средств, производных п-аминобензойной кислоты. По описанию препарат представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе. Общеалкалоидные реакции на третичный атом азота отрицательны.

Какой препарат из перечисленных ниже поступил на экспертизу?

|Анестезин

|Дикаин

|Лидокаин

|Тримекаин

~Для анализа чистоты цианокобаламина навеску препарата обработали смесью крезола и четыреххлористого углерода. При добавлении к полученному экстракту концентрированной серной кислоты образовалось красное окрашивание.

На какую родственную примесь следует провести дополнительно хроматографический анализ?

|Псевдокобаламин

|Этиокобаламин

|Нитрит кобаламин

|Оксикобаламин

|Бромкобаламин

~При анализе неизвестной лекарственной субстанции группы 5-нитрофурана в реакции с раствором натрия гидроксида при нагревании ощущается запах аммиака.

На какую лекарственную субстанцию следует провести дополнительные испытания, подтверждающие подлинность препарата?

|Фурацилин

|Фурадонин

|Фуразолидон

|Фурагин

~На экспертизу поступила лекарственная субстанция из группы 5-нитрофурана. По описанию препарат представляет собой желтый мелкокристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в 95% спирте, практически не растворим в эфире. При добавлении к раствору препарата 0,1М раствора натрия гидроксида наблюдается образование продукта темно-красного цвета.

Какую реакцию следует провести дополнительно для идентификации препарата?

|С винной кислотой

|С солями тяжелых металлов

|С 10% раствором натрия гидроксида

|С нингидрином

|С йодом

Какой препарат поступил на экспертизу?

|Фурагин растворимый

|Фурадонин

|Фуразолидон

|Фурагин

~На экспертизу поступил неизвестный препарат, спектральный анализ которого показал наличие 2 максимумов поглощения в УФ-области, характерных для электронных колебаний атома –N<, -CH=CH-связей, сопряженных –NH<, –N< группами и 1 максимума поглощения в видимой области спектра, характерного для неорганического элемента.

На какой лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания, подтверждающие его подлинность?

|Цианокобаламин

|Рибофлавин

|Эргокальциферол

|Рифампицин

|Кислота фолиевая

~Со склада фармацевтического предприятия изъят флакон с неизвестной лекарственной субстанцией, так как на упаковке нарушена целостность парафиновой заливки. Субстанция представляет собой смесь криcталлического порошка белого и синего цвета; растворима в воде, легко растворима в этаноле. С бромной водой образовался продукт красного цвета.

К какой группе относится данная лекарственная субстанция?

|Фенотиазина

|Солей меди

|Бензодиазепина

|Пиримидина

|Пурина

~Для синтеза субстанции в качестве исходного продукта использован нитробензол, который гидрируют до гидразобензола. На последней стадии синтеза гидразобензол конденсируют с хлорангидридом бутилмалоновой кислоты.

|Бутадион

|Антипирин

|Феназон

|Пропифеназон

~Для синтеза лекарственного препарата в качестве исходного продукта взят о-фенилендиамин, который далее конденсируют с фенилуксусной кислотой в присутствии водоотнимающего средства.

Какой препарат получают по данной схеме синтеза?

|Дибазол

|Клофелин

|Метронидазол

|Пилокарпин

|Нафтизин

~После проведения экспертизы неизвестной лекарственной субстанции у фармацевта-аналитика появилась головная боль, состояние депрессии, зуд и покраснение кожи рук, снизилось артериальное давление. Спектральный и элементный анализ подтвердил наличие сопряженных –CH=CH-связей, атомов S и N в структуре препарата.

На какую группу препаратов следует провести дополнительные испытания подлинности в данном случае?

|Фенотиазина

|Тиофена

|Тиазола

|Тиодиазола

~В виду отсутствия в испытательной лаборатории сульфата церия (IV) количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии стало невозможным.

Каким альтернативным методом можно провести количественное определение препарата в данной ситуации?

|Спектрофотометрия

|Потенциометрия

|Нейтрализация

|Поляриметрия

|Аргентометрия

~Исходным продуктом синтеза лекарственной субстанции является 4-оксикумарин и этиловый эфир глиоксалевой кислоты, конденсация которых сопровождается выделением молекулы воды.

Какое производное бензопирана синтезируется по данной схеме?

|Этилбискумарина ацетат

|Фепромарон

|Нитрофарин

|Токоферола ацетат

|Кверцетин

~Из аптеки изъята партия раствора новокаина 0,25% для инъекции с истекшим сроком годности. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с маслянистыми каплями. рН раствора находится в пределах 5,5.

Какова наиболее вероятная причина несоответствия лекарственного средства требованиям нормативного документа?

|Гидролиз препарата-соли

|Гидролиз по сложно-эфирной связи

|Окисление амино-группы

|Восстановление препарата

|Термическое разложение препарата

~Из-за неукомплектованности прибора количественное определение субстанции пирацетама по Къельдалю стало невозможным.

Каким доступным и достоверным методом можно провести количественное определение пирацетама в данной ситуации?

|Высокоэффективная жидкостная хроматография

|Спектрофотометрия в ультрафиолетовой области

|Ацидиметрия водная

|Вытеснительная аргентометрия

|Ацидиметрия безводная

~Из лечебного учреждения в испытательную лабораторию поступила упаковка раствора пилокарпина гидрохлорида в виде глазных капель. Результаты спектрального и химического анализа подтвердили подлинность препарата. Однако, по результатам лечения препарат не обладает фармакологическим эффектом.

По какой причине подлинный препарат не обладает фармакологическим эффектом?

|Изомеризация

|Аэробное окисление

|Восстановление

|Гидролитическое расщепление

|Анаэробное окисление

~Из лечебного учреждения поступила упаковка с раствором пилокарпина гидрохлорида в виде глазных капель. Результаты спектрального и химического анализа подтвердили подлинность препарата.

На какой параметр качества следует провести дополнительные испытания подлинности данного препарата?

|Удельное вращение

|Показатель поглощения

|Кислотное число

|Показатель преломления

|Эфирное число

~В состав глазных капель входят дикаин и метилцеллюлоза. В проект нормативного документа на данное лекарственное средство заложены показатели качества: прозрачность, цветность, рН, механические включения, объем содержимого упаковки, стерильность, осмоляльность.

Какой показатель качества следует включить дополнительно в проект нормативного документа на данный препарат?

|Вязкость

|Плотность

|Пирогенность

|Кислотность

|Щелочность

~Неизвестная лекарственная субстанция представляет собой светло-желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, без вкуса. Спектральный и элементный анализ подтвердил наличие в молекуле препарата амидной и азометиновой групп.

На какой препарат следует провести дополнительные испытания подлинности?

|Фтивазид

|Изониазид

|Рибофлавин

|Фурагин

| Фурадонин

~Неизвестная лекарственная субстанция представляет собой желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, горького вкуса. Водный раствор препарата имеет яркую зеленовато-желтую окраску и интенсивную зеленую флюоресценцию при просматривании в УФ-свете.

На какой препарат следует провести дополнительные испытания подлинности?

|Рибофлавин

|Фурагин

|Рутин

~В проект нормативного документа на раствор пилокарпина в виде глазных капель, содержащих метилцеллюлозу введены показатели качества: прозрачность, цветность, рН, механические включения, объем содержимого упаковки, осмоляльность, родственные примеси.

Какой параметр качества следует включить дополнительно в проект нормативного документа на данный препарат?

|Вязкость

|Плотность

|Пирогенность

|Размер частиц

|Изотоничность

~Какой параметр качества определяют испытанием, «основанным на количественном определении содержания в индивидуальных однодозовых единицах лекарственного средства с целью выяснения, находится ли это содержание внутри пределов, установленных по отношению к среднему содержанию в испытуемом образце».

|Однородность содержания действующего вещества

|Количественное содержание действующего вещества

|Предельное содержание родственных примесей

|Предельное содержание общетехнологических примесей

|Однородность массы дозированного лекарственного средства

~Какому параметру качества соответствует определение «количество действующего вещества в процентах от заявленного содержания, перешедшее в раствор за указанный период времени?»

|Растворение

|Распадаемость

|Однородность содержания

|Биологическая активность

|Количественное содержание

~В проект нормативного документа предприятия на суппозитории парацетамола включены показатели качества: средняя масса и однородность массы, однородность содержания, время полной деформации, растворение, родственные примеси.

Какой показатель качества необходимо включить дополнительно в проект нормативного документа на препарат?

|Размер частиц

|Плотность

|Показатель рН

|Вязкость

|Распадаемость

~В проект нормативного документа предприятия на мазь метилурацила включены показатели качества: описание, идентификация, однородность, размер частиц, рН, кислотное число, перекисное число, количественное определение.

Какой показатель качества необходимо включить дополнительно в проект нормативного документа на данный препарат?

|Герметичность контейнера

|Механические включения

|Растворение

|Распадаемость

|Относительная плотность

~На экспертизу поступила лекарственная субстанция группы фенотиазина. Спектральный и элементный анализ подтвердил наличие сопряженных –СH=CH- связей, атомов Sи N в структуре препарата.

Какую специфическую реакцию следует провести дополнительно для подтверждения подлинности препарата?

|С бромной водой

|С йодом

|С нитратом серебра

|С кислотой хлорной

~Из лечебного учреждения поступил на экспертизу лекарственный препарат в виде таблеток хинина гидрохлорида. По результатам лечения препарат не оказал ожидаемого фармакологического эффекта. У больного после приема препарата наблюдаются изменения частоты сердечных сокращений. Экспертиза установила подлинность препарата: общеалкалоидные реакции и таллейохинная проба положительны.

На какой аналог данного препарата следует провести дополнительные испытания подлинности?

|Хинидин

|Хингамин

|Энтеросептол

|Хинозол

Какую физическую константу следует установить для подтверждения подлинности препарата?

|Удельное вращение

|Показатель преломления

|Температуру плавления

|Показатель поглощения

|Показатель рН

~Из лечебного учреждения поступил на экспертизу лекарственный препарат в виде таблеток хинина гидрохлорида. По результатам лечения препарат не оказал ожидаемого фармакологического эффекта. У больного после приема препарата наблюдаются изменения частоты сердечных сокращений. Экспертиза установила подлинность препарата: общеалколоидные реакции и таллейохинная проба положительны.

Какой метод анализа следует провести дополнительно для подтверждения подлинности препарата?

|Поляриметрию

|Потенциометрию

|Фотометрию

|Нефелометрию

|Рефрактометрию

~Для синтеза лекарственного препарата в качестве исходного продукта использован спирт тропин, который этерифицируют с дифенилуксусной кислотой. На последней стадии синтеза продукт обрабатывают хлороводородной.

Какой препарат синтезирован по данной схеме?

|Тропацина гидрохлорид

|Атропина сульфат

|Тропафена гидрохлорид

|Гоматропина гидробромид

|Апрофена гидрохлорид

~Неизвестная лекарственная субстанция представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета со своеобразным запахом. Легко смешивается с водой, этанолом, эфиром, хлороформом. При нагревании с натрия гидроксидом ощущается запах диэтиламина, реакция пирролиза и Цинке положительны.

На какой лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания подлинности?

|Кордиамин

|Токоферол

|Ретинол

|Валидол

~Неизвестная лекарственная субстанция представляет собой светло-желтый мелко-кристаллический порошок со слабым запахом ванилина. Очень мало растворим в воде, легко растворим в растворах кислот и щелочей с усилением окрашивания. Реакция пиролиза с безводным карбонатом натрия положительна.

На какую лекарственную субстанцию следует провести дополнительные испытания, подтверждающие подлинность препарата?

|Фтивазид

|Изониазид

|Ниаламид

|Протионамид

|Этионамид

Какой препарат синтезируют по данной реакции?