Г. Б. Слепченко Кандидат химических наук, доцент Сибгму
жүктеу/скачать 2,27 Mb.
|
Titrimetria
- Бұл бет үшін навигация:
- Глава 2. Титриметрические методы анализа 2.1. Общая характеристика метода Титриметрическим анализом
| Вопросы для самоконтроля
Назовите требования, предъявляемые к химической посуде. Перечислите реагенты, наиболее часто используемые при мытье химической посуды. Перечислите мерную посуду, используемую в титриметрических определениях. Назовите классификации реактивов, используемых в аналитических определениях. Назовите основные правила работы с твердыми реактивами. Перечислите особенности хранения и работы с жидкими реактивами. Назовите основные способы очистки реактивов. Что такое перекристаллизация? Что такое возгонка (сублимация)? Охарактеризуйте метод очистки веществ путем дистилляции. Что такое экстракция? Укажите способы разложения пробы. Перечислите наиболее широко используемые неорганические растворители. В каком случае проводят вскрытие пробы методом сплавления? Приведите примеры щелочных и кислотных плавней. Что такое сухое и мокрое озоление пробы? Глава 2. Титриметрические методы анализа 2.1. Общая характеристика метода Титриметрическим анализом называется метод количественного химического анализа, основанный на точном измерении объема раствора известной концентрации (титранта), израсходованного на реакцию взаимодействия с определяемым веществом (А). Титрант (В) добавляют к точно отмеренному объему анализируемого раствора небольшими порциями. Эта операция называется титрованием. Когда будет израсходовано количество титранта (В), эквивалентное количеству титруемого вещества (А), реакция закончится. Этот момент называется точкой эквивалентности (т. э.). При этом соблюдается так называемый закон эквивалентности (закон эквивалентов): (2.1) где cН – молярная концентрация эквивалента, моль экв/л; V – объем, мл. На практике фиксируют, как правило, конечную точку титрования (к.т.т.), т. е. такой момент, когда об окончании реакции судят по изменению окраски раствора или выпадению осадка, вызываемым какими-либо из исходных соединений или продуктов реакции или специально введенными в титруемый раствор веществами - индикаторами. Чтобы погрешность титрования была минимальной, стараются титрование проводить таким образом, чтобы к.т.т. как можно меньше отличалась от т.э., и погрешность, связанная с этим, была не больше, чем погрешность, связанная с измерением объема титранта по бюретке (0,05 мл, т. е. одна капля). жүктеу/скачать 2,27 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|