11
Встречается редко, у лиц молодого возраста, мужского пола. Клиническая картина
достаточно выражена и определяется обычно двумя синдромами – нефротическим и
гипертензионным (высокие цифры АД, систолическое АД может превышать 200
мм.рт.ст.). Обычно характерно быстро прогрессирущее течение, приводящее к развитию
ПН. Характерно, что пересадка почки при данной форме
гломерулонефрита часто
сопровождается развитием заболевания в трансплантате.
Методы обследования:
диагностика мочевого синдрома: в общем анализе мочи
протеинурия, гематурия (микро и макро «цвета мясных помоев»), цилиндрурия, иногда
лейкоцитурия. Диагностика нефротического синдрома – суточная потеря белка более 3
г/сутки, гипопротеинемия (общий белок менее 60 г/л, альбумин менее 40 г/л),
гиперлипидемия и гиперхолестеринемия. Оценка функционального
состояния почек
(выявление ХПН) - проба Зимницкого: при ухудшении функции уменьшение
относительной плотности мочи (< 1012), проба Реберга - снижение клубочковой
фильтрации (менее 80 мл/мин), креатинин, мочевина крови: нормальные или
увеличенные, электролиты крови:
тенденция к снижению Na, Ca, увеличению K, P, Mg;
КОС - развитие метаболического ацидоза (гломерулярного и канальцевого).
Инструментальные методы обследования: внутривенная урография –
исключение
врожденной и урологической патологии; ультразвуковое исследование – исключение
полостных и объемных образований; ренография – общая оценка функционального
состояния почек; пункционная биопсия с использованием световой микроскопии
(гемотоксилин-эозин, ШИК/PAS, серебрение
по Джонсу и другие - Masson, конго-рот и
т.д.) , электронной микроскопией (позволяет точно определить расположение депозитов,
обнаружить мелкие депозиты, выявить повреждение структуры мембран, клеток),
иммунофлюоресцентным исследованием (используют обработанные флюоресценном АТ
к Ig, компонентам С, альбумину, фибрину, каппа и лямбда-легким цепям Ig. При наличии
соответствующих АГ – свечение, которое м.б.
линейное, гранулярное). Биопсия –
основной метод морфологической диагностики гломерулонефрита.
Достарыңызбен бөлісу: