Ванкомицин
Группа ГЛИКОПЕПТИДЫ
Механизм действия
Способен нарушать синтез микробной стенки, за счет образования комплекса с ацил-Д-аланил_Д-аланином мукопептида
Нарушает структуру и функцию цитоплазматической мембраны
Нарушает синтез РНК на уровне рибосом
Эффект - бактерицидный
Фармакокинетика
Практически не всасывается при приеме внутрь
Основной путь введения – внутривенный
Низкая пенетрация в легкие, клапаны сердца, ЦНС
Проходить через ГЭБ только при воспалении мозговых оболочек
В организме не метаболизируется, выводится в неизмененном виде через почки
Т ½ - 6-8 часов
Показания к применению
Тяжелые системные инфекции, вызванные MRSA, S. Epidermidis, энтерококками, пенициллинорезистентными пневмококками.
C.difficile – ассоциированная диарея, псевдомембранозный колит (внутрь).
Периоперационная профилактика в стационарах, где возбудителем раневой инфекции является MRSA или S. Epidermidis.
Достарыңызбен бөлісу: | 
