|
Частота первичных иммунодефицитов
|
| бет | 4/23 | | Дата | 25.09.2022 | | өлшемі | 1,94 Mb. | | #150699 | | түрі | Лекция |
| Байланысты: 273872.pptx Тыныс сро, ÐнÑибиоÑикÑеÑ, 1.Еңбек жағдайл-WPS Office, 1212, 3-апта СӨЖ Беккали, көші қон, патан тест рк база, Документ Merey, философия, 1. Қазақстан Ре-WPS Office, 8апта социология, серозды туберкулез Шакен Э 13-2, Бақылау сұрақтары мен есептер, Фарма, Микро бөж 3сабақ Шакен Э Классификация первичных ИДС по механизмам (генетическому дефекту) (1974, Р.В.Петров , Ю.М.Лопухин ) БЛОК 1 - отсутствуют стволовые клетки. БЛОК 2 - полное выключение клеточного иммунитета. БЛОК З - “молчит” гуморальный иммунитет. БЛОК 4 - снижено число В-л и ПК, синтезирующих Ig G. БЛОК 5 - уменьшено число В-л и ПК, синтезирующих Ig A. БЛОК 6 - нарушены процессы созревания и миграции Т-л из тимуса в кровь и периферические лимфоидные органы.
1
2
3
4
5
6
Классификация первичных иммунодефицитов I..Дефицит гуморального иммунитета – от 50 до 70% общего числа ПИД: 1. Общая вариабельная гипогаммаглобулинемия (↓↓ уровня Ig A, M, G); 2. агамма или гипогаммаглобулинемия Брутона ( Х-сцепленная): отсутствие В-л; 3. Транзиторная гипогаммаглобулинемия у детей – низкие уровни Ig; 4. Дисгаммаглобулинемия — избирательный дефицит Ig; II. Дефицит клеточного иммунитета – от 5 до 10% общего числа ПИД:
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
