Болезни и состояния, сопровождающиеся развитием вторичных ГЛП | | | | - Беременность или введение эстрогенов
| | | | | | | | | | - Острая перемежающаяся порфирия
| | | | | | Недостаточность липопротеинов - Виды наследственной недостаточности ЛП (встречаются редко): абеталипопротеинемия
- Гипобеталипопротеинемия
- болезнь Танжье
- При 1 и 2 имеется дефект синтеза АпоВ, в плазме отсутствуют (во втором случае снижены) ХМ, ЛПОНП, ЛПНП. Клинические проявления: мальабсорбция жиров, пигментный ретинит, атаксическая невропатия.
- При болезни Танжье снижена концентрация ЛПВП. Клинически: гиперпластические оранжевые миндалины, аккумуляция ЭХС в других ретикуло-эндотелиальных тканях. Патология связана с ускоренным метаболизмом АпоА-1.
БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ !!!
Достарыңызбен бөлісу: |