Общая нозология



бет67/271
Дата29.04.2022
өлшемі0,62 Mb.
#141315
1   ...   63   64   65   66   67   68   69   70   ...   271
Байланысты:
Vse testy PATFIZ

Задание 157.
Мать и одна из дочерей болеют гипертонической болезнью. Установлено, что мать и болеющая дочь работают на конвеере, где собирают высокоточное оборудование. У другой дочери тоже иногда бывают подъемы артериального давления. К какой группе генетических заболеваний следует отнести гипертоническую болезнь в этой семье?

  1. Моногенных

  2. Хромосомных

  3. *Мультифакторных

  4. Геномных

  5. Врожденных

Задание 158.
При исследовании клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки мужчины обнаружены 2 тельца Барра. Какой синдром наблюдается в данном случае?

  1. Патау

  2. *Кляйнфельтера

  3. Шерешевского-Тернера

  4. «Супермужчины»

  5. «Суперженщины»

Задание 159.
У больного серповидноклеточные эритроциты, которые обнаружились при подъеме в горы. Наряду с HbA у него обнаружен HbS. Какой тип наследования характерен для этой патологии?

  1. Наследование, сцепленное с половой Х-хромосомой

  2. *Неполного доминирования

  3. Доминантное наследование

  4. Рецессивное наследование

  5. Плазматическое наследование

Задание 160.
У девушки 16-ти лет отмечаются некоторые отклонения от нормы: рост ниже, чем у однолеток, отсутствуют признаки полового созревания, очень короткая шея, широкие плечи. Интеллект в норме. Какой из перечисленных синдромов можно предположить?

  1. Патау

  2. Дауна

  3. Эдвардса

  4. Кляйнфельтера

  5. *Шерешевского-Тернера

Задание 161.
У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки щеки не найден половой хроматин. Какое из приведенных заболеваний можно предположить?

  1. Болезнь Дауна

  2. Трисомия Х

  3. Болезнь Коновалова-Вильсона

  4. Синдром Леша-Найяна

  5. *Синдром Шерешевского-Тернера

Задание 162.
Беременной женщине проведен амниоцентез. При обследовании кариотипа плода обнаружен результат: 47, ХУ+21. Какая патология плода обнаружена?

  1. Синдром Кляйнфельтера

  2. Болезнь Патау

  3. Фенилкетонурия

  4. Болезнь Шерешевского-Тернера

  5. *Синдром Дауна

Задание 163.
Какой тип наследования характерен для сахарного диабета?

  1. Наследование по аутосомно-рецессивному типу

  2. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой

  3. Наследование дефектов генов комплекса гистосовместимости

  4. *Наследственная предрасположенность

  5. Наследование по аутосомно-доминантному типу

Задание 164.
Мальчику 10-ти лет поставлен диагноз – дальтонизм (красно-зеленая слепота). Родители его здоровы, цветовое зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии отмечается такая же аномалия. Какой тип наследования характерен для данной аномалии?

  1. Рецессивный сцепленный с полом

  2. Неполного доминирования

  3. Доминантный сцепленный с полом

  4. Аутосомно-доминантный

  5. *Аутосомно-рецессивный

Задание 165.
У мужчины наблюдается: высокий рост, астеническое строение тела, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости найден в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Каков наиболее вероятный диагноз в данном случае?

  1. Болезнь Иценко-Кушинга

  2. Болезнь Реклингаузена

  3. Синдром Ди Джорджи

  4. Болезнь Дауна

  5. *Синдром Кляйнфельтера

Задание 166.
При исследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин.
Для какой хромосомной болезни это характерно?

  1. Синдрома Шерешевского-Тернера

  2. *Синдрома Кляйнфельтера

  3. Болезни Дауна

  4. Трисомии по Х-хромосоме

  5. Гипофосфатемического рахита

Задание 167.
У ребенка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитии, толстый «географический» язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами.
Какова наиболее вероятная причина развития описанного синдрома?

  1. Внутриутробная инфекция

  2. Внутриутробный иммунный конфликт

  3. Родовая травма

  4. *Наследственная хромосомная патология

  5. Внутриутробная интоксикация

Задание 168.
В приемную медико-генетической консультации обратилась пациентка. При осмотре выявились следующие симптомы: трапециевидная шейная складка (шея «сфинкса»), широкая грудная клетка, широко расставленные, слабо развитые соски молочных желез. Каков наиболее вероятный диагноз? A. Синдром « кошачьего крика»

  1. *Синдром Шерешевского-Тернера

  2. Синдром Мориса

  3. Синдром Клайнфельтера

  4. Синдром Патау

Задание 169.
Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?

  1. Болезнь Дауна

  2. *Трисомия Х

  3. Синдром Патау

  4. Синдром Клайнфельтера

  5. Синдром Шерешевского-Тернера

Задание 170.
К гинекологу обратилась женщина 28-ти лет по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники, матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна? A. *Синдром трисомии-Х

  1. Синдром Эдвардца

  2. Синдром Шерешевского- Тернера

  3. Синдром Клейнфельтера

  4. Синдром Патау

Задание 171.
При обследовании 12-ти летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Данное заболевание является :

  1. Приобретенным

  2. Наследственным, сцепленным с полом

  3. Наследственным по рецессивному типу

  4. Врожденным

  5. *Наследственным по доминантному типу



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   63   64   65   66   67   68   69   70   ...   271




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет