Задание 157. Мать и одна из дочерей болеют гипертонической болезнью. Установлено, что мать и болеющая дочь работают на конвеере, где собирают высокоточное оборудование. У другой дочери тоже иногда бывают подъемы артериального давления. К какой группе генетических заболеваний следует отнести гипертоническую болезнь в этой семье?
Моногенных
Хромосомных
*Мультифакторных
Геномных
Врожденных
Задание 158. При исследовании клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки мужчины обнаружены 2 тельца Барра. Какой синдром наблюдается в данном случае?
Патау
*Кляйнфельтера
Шерешевского-Тернера
«Супермужчины»
«Суперженщины»
Задание 159. У больного серповидноклеточные эритроциты, которые обнаружились при подъеме в горы. Наряду с HbA у него обнаружен HbS. Какой тип наследования характерен для этой патологии?
Наследование, сцепленное с половой Х-хромосомой
*Неполного доминирования
Доминантное наследование
Рецессивное наследование
Плазматическое наследование
Задание 160. У девушки 16-ти лет отмечаются некоторые отклонения от нормы: рост ниже, чем у однолеток, отсутствуют признаки полового созревания, очень короткая шея, широкие плечи. Интеллект в норме. Какой из перечисленных синдромов можно предположить?
Патау
Дауна
Эдвардса
Кляйнфельтера
*Шерешевского-Тернера
Задание 161. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки щеки не найден половой хроматин. Какое из приведенных заболеваний можно предположить?
Болезнь Дауна
Задание 163. Какой тип наследования характерен для сахарного диабета?
Наследование по аутосомно-рецессивному типу
Наследование, сцепленное с Х-хромосомой
Наследование дефектов генов комплекса гистосовместимости
*Наследственная предрасположенность
Наследование по аутосомно-доминантному типу
Задание 164. Мальчику 10-ти лет поставлен диагноз – дальтонизм (красно-зеленая слепота). Родители его здоровы, цветовое зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии отмечается такая же аномалия. Какой тип наследования характерен для данной аномалии?
Рецессивный сцепленный с полом
Неполного доминирования
Доминантный сцепленный с полом
Аутосомно-доминантный
*Аутосомно-рецессивный
Задание 165. У мужчины наблюдается: высокий рост, астеническое строение тела, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости найден в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Каков наиболее вероятный диагноз в данном случае?
Болезнь Иценко-Кушинга
Болезнь Реклингаузена
Синдром Ди Джорджи
Болезнь Дауна
*Синдром Кляйнфельтера
Задание 166. При исследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин.
Для какой хромосомной болезни это характерно?
Синдрома Шерешевского-Тернера
*Синдрома Кляйнфельтера
Болезни Дауна
Трисомии по Х-хромосоме
Гипофосфатемического рахита
Задание 167. У ребенка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитии, толстый «географический» язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами.
Какова наиболее вероятная причина развития описанного синдрома?
Внутриутробная инфекция
Внутриутробный иммунный конфликт
Родовая травма
*Наследственная хромосомная патология
Внутриутробная интоксикация
Задание 168. В приемную медико-генетической консультации обратилась пациентка. При осмотре выявились следующие симптомы: трапециевидная шейная складка (шея «сфинкса»), широкая грудная клетка, широко расставленные, слабо развитые соски молочных желез. Каков наиболее вероятный диагноз? A. Синдром « кошачьего крика»
*Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Мориса
Синдром Клайнфельтера
Синдром Патау
Задание 169. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?
Болезнь Дауна
*Трисомия Х
Синдром Патау
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского-Тернера
Задание 170. К гинекологу обратилась женщина 28-ти лет по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники, матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна? A. *Синдром трисомии-Х
Синдром Эдвардца
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Клейнфельтера
Синдром Патау
Задание 171. При обследовании 12-ти летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Данное заболевание является :
Приобретенным