Органикалық синтез технологиясы



бет3/4
Дата26.10.2022
өлшемі1,55 Mb.
#154965
1   2   3   4
Байланысты:
3 презентация хтс

Хлор атомын алмастыру арқылы хлор туындыларының гидролизі артық суда Na2CO3 (спирттерді алу) немесе NaOH (фенолдар синтезі) көмегімен жүзеге асырылады. Хлор туындыларының әрекет ету қабілетіне байланысты процесс 120 – 1250С (аллилхлоридтің гидролизі) – 300 – 3500С (хлорбензолдың гидролизі) температурада жүргізіледі. Әлбетте, қоспаны сұйық күйде ұстау үшін 0,5-1,0-ден 10 МПа-ға дейінгі қысым қажет. Мұндай жағдайларда байланыс уақыты бірнеше минуттан 20-30 минутқа дейін өзгереді.

Бұрын спирттер мен фенолдарды алудың бұл хлор әдісі кеңінен қолданылды, бірақ қазір хлор мен сілтілердің құнымен де, ағынды сулардың көп мөлшерімен де байланысты емес неғұрлым үнемді әдістердің дамуына байланысты оның маңыздылығы төмендеді. Сонымен, хлорбензолдан фенол алынды:


Әдістің өзара әрекеттесуі бензолды тотықтырғыш хлорлаудан және оксихлорлау сатысында HCI көмегімен хлорбензолдың газ-фазалық гидролизінен тұрады (Рашиг әдісі):

Осының нәтижесінде хлор мүлдем жұмсалмайды, жалпы процесс бензолдың фенолға дейін тотығуына дейін төмендейді. Осы жетілдіруге қарамастан, фенолды алудың хлор әдістері біртіндеп жойылуда, бірақ олардың көмегімен кейбір фенол туындылары синтезделеді, мысалы, м-нитрофенол, о- және p-нитрофенолдар және 2,4-динитрофенолдар:

Осының нәтижесінде хлор мүлдем жұмсалмайды, жалпы процесс бензолдың фенолға дейін тотығуына дейін төмендейді. Осы жетілдіруге қарамастан, фенолды алудың хлор әдістері біртіндеп жойылуда, бірақ олардың көмегімен кейбір фенол туындылары синтезделеді, мысалы, м-нитрофенол, о- және p-нитрофенолдар және 2,4-динитрофенолдар:


 Спирттерді өндіру үшін хлор туындыларының сілтілі гидролизі аллил спиртін синтездеу жолы ретінде белгілі бір маңыздылығын сақтап қалады:
2CH2=CHCH2CI + Na2CO3 → 2CH2=CHCH2OH + 2 NaCI + CO2
Глицерин, HOCH2 CH (OH)CH2OH – қарапайым үш атомды спирт. Түссіз, иіссіз, тәтті, тұтқыр сұйық. Балқу t 17,9°С, қайнау t 290°С. Г. ылғал тартқыш, сумен кез келген мөлшерде, сондай-ақ, метил, этил спирттерімен және ацетонмен араласады.
Глицерин теріге жұмсартатын әсер береді. Тері мен шырышты қабықтардың құрғақтығында (сыртқа қолдану үшін), жақпамай және линименттер үшін негіз ретінде қолданылады. Тітіркену, аллергиялық реакциялар - қышыну, гиперемия тудыруы мүмкін.
Хлор әдісін қолдана отырып, бірізді синтездеу арқылы глицерин алу бірнеше негізгі технологиялық процестерден тұрады, олардың әрқайсысы бірнеше технологиялық кезеңдерді қамтиды. Глицерин өндірісі келесі негізгі кезеңдерден тұрады:
1. Алилхлоридті алу үшін пропиленді жоғары температурада хлорлау.
2. Глицеролдың a-- B--дихлоргидриндерінің қоспасын алу үшін аллихлоридті гипохлорлау.
3. а-- В--дихлоргидриндерді дегидрохлорлау арқылы эпихлоргидриннің синтезі. 4. Эпихлоргидриннің гидролизі арқылы глицериннің синтезі.
5. Алилхлорид өндірісінің хлорорганикалық қалдықтарын пайдалана отырып, "тетрапер", яғни төрт хлорлы көміртек немесе перхлорэтилен алу.
Эпихлоргидриннен глицеринді синтездеу схемасы. Эпихлоргидрин және 5–6% Na2CO3 ерітіндісі 1-сорапта эмульсияланады, мұнда қоспа 0,6–1,0 МПа дейін сығымдалады және қыздырғыш 2 арқылы құбырлы реактор 3-ке айдалады. Онда бұрын сипатталған реакциялар жүреді және глицерин және оның қарапайым эфирлері. Реакция қоспасы клапан 4-те атмосфералық қысымға дейін шөгілетін болады, ал 5-сепараторда газ-бу фазасы (СО2 және су буы) сұйық фазадан (глицериннің сулы ерітінділері, оның эфирлері, NaCI және түрленбеген Na2CO3). Судың және глицериннің ұшқыштығының үлкен айырмашылығына байланысты судың негізгі бөлігі булану арқылы бөлінеді: сұйықтық 6 булану камерасы арқылы дәйекті түрде өтеді, олардың біріншісі бөгде бумен қыздырылады, ал екіншісі вакуумда жұмыс істейді, бірінші текшеден шырын буымен. Әрбір буландырғыштан кейін сұйықтық сүзгілерден 7 өтеді, онда NaCl бөлінеді.
Глицериннің шамамен 80%-ы буланудан кейін қалдық суды бөлу үшін 8-бағанда және текшеде қалған глицериннің жоғары қайнайтын эфирлерін жою үшін 9-бағанда вакуумдық ректификациядан өтеді. Соңғы колоннаның дистилляты 98 - 99% глицерин. Ол жиі белсенді көмірмен түсті қоспаларды адсорбциялайтын қосымша тазартуға (қамтамасыз етуге) ұшырайды.
1. Сорғы, 2. Қыздырғыш, 3. Реактор, 4. Дроссельдік клапан, 5. Сепаратор, 6. Буландырғыш текшелер, 7. Сүзгілер, 8. Су айдау колонкасы, 9. Ауыр фракцияны бөлу колонкасы, 10. Рефлюкс конденсаторы, 11 Қазандықтар


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет