Приобретённые  гемолитические  анемии

 Иммунные (изо/аллоиммунные, трансиммунные у новорождённых, аутоиммунные).

анемий - положительная про-

ба Кумбса (выявление антител к эритроцитам).

Неиммунные  (механические,  пароксизмальная  ночная  гемоглобинурия,  вследствие

дефицита витамина Е).

Клинические диагностические критерии наследственной сфероцитарной гемоли-

тической анемии Минковского-Шоффара.

Причина болезни - наследственный дефект белков мембраны эритроцитов (спектри-

на), что приводит к нарушению функций эритроцитов и повышенному их гемолизу в селе-

зёнке, сокращению длительности жизни.

1. Атосомно-доминантное наследование.

2.  Хроническое  рецидивирующее  течение.  Обострение  болезни  -  криз,  проявляющийся

желтухой в сочетании с анемией: желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек

полости рта, склер, конъюнктивы.

4. Спленомегалия.

5. Осложнение - желчнокаменная болезнь.