Значение, Структура и принципы функционироВания Сигнальных СиСтем клеток
26
между консервативным остатком цистеина и карбокситерми-
нальным остатком глицина убиквитина. Этот
процесс требует
затраты метаболической энергии в виде АТР. Затем убиквитин
переносится от E1 на
убиквитин‑конъюгирующий фермент
(E2).
В этом случае для удержания убиквитина
также используется
E1
E1
E2
P
i
+
ADP
ATP
Ub
Ub
Ub
Б
Б
Б
E3-лигаза
Cullin
Rbx
Scp1
F-box
E3-лигаза
Cullin
Rbx
Scp1
F-box
E3-лигаза
Cullin
Rbx
Scp1
F-box
Б
Ub
Ub
Ub
Ub
Б
Ub Ub
Ub Ub
Ub
Ub
Ub
Ub
26S-протеасома
26S-протеасома
3
1
2
4
5
6
7
Рис. 9.
Система убиквитин-опосредованной деградации белков.
Условные обозначения:
E1 — убиквитин-активирующий фермент;
E2 — убиквитин-конъюгирующий фермент;
E3 — убиквитинирующая протеиновая лигаза;
Ub — убиквитин;
Б — белок-мишень.
Этапы механизма селективного протеолиза:
1 — убиквитин-активирующий фермент (E1)
связывает убиквитин;
2 — убиквитин переносится на убиквитин-конъюгирующий фермент (E2);
3 — белок-мишень под действием сигнала приобретает поверхность,
комплементарную F-box субъединице убиквитинирующей лигазы;
4 — белок-мишень связывается с F-box субъединицей E3;
5 — лигаза E3 присоединяет к мишени
полиубиквитиновую группу;
6 — полиубиквитиновая мишень связывается 26S протеасомой;
7 — 26S протеасома отщепляет убиквитины
и разрушает белок-мишень
СиСтема убикВитин-опоСредоВанной деградации белкоВ
27
консервативный остаток цистеина фермента. При взаимодей-
ствии E2 с третьим компонентом —
Достарыңызбен бөлісу: