Патофизиология кафедрасы бақылау – Өлшегіш қҰралдар патофизиология-1



бет45/46
Дата19.12.2021
өлшемі353,36 Kb.
#103486
1   ...   38   39   40   41   42   43   44   45   46
Байланысты:
бакылау-олшегиш
520-тест-ІАП-Фельдшер-3-курс-2013ж-каз, 520-тест-ІАП-Фельдшер-3-курс-2013ж-каз, 520-тест-ІАП-Фельдшер-3-курс-2013ж-каз, 520-тест-ІАП-Фельдшер-3-курс-2013ж-каз, 520-тест-ІАП-Фельдшер-3-курс-2013ж-каз, бакылау-олшегиш, 00051716-7bea9118, Саяси партия 10 лекция
4. Негізгі себебі: қабынуға қарсы антибактериялық терапияның жүргізілмеуінен терінің зақымданған аймақтарында қорғаныстық қызметі әлсіреуінен дамыды.

40.1.Аллергиялық серпілісітің реагиндік түрі «Патофизиология в схемах и таблицах» оқулығын қарау 96 бет.

41. 1. Дресслер синдромы дамыған миокард инфарктының негізінде дамиды. Осыған байланысты некроздалған және зақымдалған миокард жасушалары, жасуша мембранасының құрамбөлшектері антигенді-бөтентекті болады. Оған АД( IgG , IgM) түзіледі.

2. АгАД серпілісі комплемент тәуелді комплемент тәуелсіз (жасушалық, жендеттік) зақымдануға әкелетін тек некроздалған жасушалар ғана емес, миокард жасушаларының көп бөлігі де бар. Аллергиялық миокардиттің көрінісі дамиды (Джелл және Кумбс бойынша II түрі). Кейіннен Т-лимфоциттер және мононуклеарлы жасушалардан аллергиялық серпілістің IV түрі белгілерімен миокард инфильтрациясы дамуы мүмкін.

3. Антикардиальды АД миокард жасушалары үшін жоғары арнайылығы және цитотоксиндік әсері бар IgG, IgM түрлері болып табылады).



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   38   39   40   41   42   43   44   45   46




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет