Программа прикладного курса Сложные вопросы биологии
Уровень В. Задание № 1
жүктеу/скачать 415,28 Kb.
|
!!!!Прикладной курс 10класс (2)
- Бұл бет үшін навигация:
- Задание № 2.
- Задание № 3.
- Задание № 5.
| Уровень В.
Задание № 1. Проверь знания. 1.В каком году Г. Мендель выступил с докладом « Опыты над растительными гибридами»? 2. Кто переоткрыл законы Менделя? 3.Сколько аллелей окраски глаз известно у дрозофилы? 4.Какой генотип может быть у кареглазого мужчины? 5. Генотип особи АаСс. Сколько кроссинговерных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид? 6. Сколько групп сцепления имеет дрозофила? 7. У каких групп организмов гетерогаметны особи женского пола? 8. С какими органоидами связана цитоплазматическая наследственность? 9. Какие половые хромосомы у курицы? 10. Близнецы, развившиеся из одной яйцеклетки? 11. Заболевания, сцепленные с У-хромосомой. Задание № 2. Решите задачи. Наследование генов, сцепленных с полом. 1.Гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией женился на здоровой женщине ( все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного сына. 2.Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак, сцепленный с Х хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с этой аномалией?. 3.Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х хромосоме. Девушка с нормальным зрением ( отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить фенотипы потомства. 4.У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи. 5.Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье? 6.Перепончатопалость передается через У- хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины. 7.У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (А) и рецессивный ген белой окраски(а) находится в Х хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом поколении. 8.Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали этим заболеванием, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына со слепотой. Определить генотипы родителей и потомства. От кого из родителей мальчики получали ген дальтонизма? 9.Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом. 10.Какое потомство получится от скрещивания черной кошки с рыжим котом и рыжей кошки с черным котом. Какое потомство получится при скрещивании черепаховой кошки с черным котом? Задание № 3. Решите генетические задачи. 1.Способность человека ощущать горький вкус - доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают горький вкус, а отец и сын не ощущают. Определить генотип всех членов семьи. 2. Две черные самки скрещивались с коричневым самцом. Одна самка дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а другая- 33 черных. Какой признак доминирует? Каковы генотипы родителей и потомков? 3. Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых и 13 белых цыплят. Какой признак доминирует? Как наследуется окраска оперения? 4. Глухота и болезнь Вильсона рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины и с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? 5. У человека укорочение пальцев - доминантный признак, а альбинизм рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей? 6. У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридное растение имеет розовую окраску. Узкие листья частично доминирует над широкими. У гибридов листья имеют среднюю ширину. Какое потомство получится от скрещивания растения с красными цветами и средними листьями с растениеями имеющим розовые цветки и средние листья? 7. Катаракта и многопалость вызываются доминантными аллеями, расположенными в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует. 8. Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и от женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? 9. Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген дальтонизма (Д) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей? 10. Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину - правшу и дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет и правши - доминантные признаки, гены расположены в разных аутосомах, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хр.ген ? 11.У морских свинок ген мохнатой шерсти (R) доминирует над геном гладкой (r). Мохнатая свинка при срещивании с гладкой дала 18 мохнатых и 20 гладких потомков. Каков генотип родителей и потомства? Могли бы у этих свинок родится только гладкие особи? 12.Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями. 13. При скрещивании между собой земляники с розовыми плодами в потомстве оказалось 25% особей, дающих белые плоды и 25% растений с красными плодами. Остальные растения имели розовые плоды. Объясните полученные результаты. Каков генотип особей? 14. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей? 15. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой? 16. У КРС комолость доминирует над рогатостью, а окраска контролируется парой генов с неполным доминированием- гомозиготные животные имеют красную или белую масть, а гетерозиготные чалую. Комолый чалый бык при скрещивании с рогатой белой коровой дал рогатую чалую телку. Каковы генотипы всех этих животных? 17. Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости расположены в первой аутосоме. Определить фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее была здорова) с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную кисть). 18. Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить фенотипы потомства. 19. Гемофилия - рецессивный признак сцепленный с Х- хромосомой. Альбинизм- рецессивный аутосомный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? 20.У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой, а один из видов глухоты- рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка? Задание № 4 Решите задачи. Наследование групп крови в системе АВО. 1. Можно ли достоверно установить либо исключить отцовство, если: A) У ребенка 2 группа крови, у матери - 1, предполагаемого отца - 3. B) У ребенка и матери 3 группа крови, у предполагаемого отца -1? 2. Какие группы крови могут оказаться у детей, если оба их родители имеют 4 группу крови? 3. Родители имеют 2 и 3 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей? 4.Мать со 2 группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите возможные группы крови у отца. 5. У матери 1 группа крови, а у отца 4. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из их родителей? 6. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры - 4. Определите группы крови их родителей. 7. Известно, что кровь 1 группы можно переливать всем людям, кровь 2 группы только лицам 2 группы или 4, кровь 3 группы только лицам 3 или 4 группы, а кровь 4 группы только лицам 4 группы. A) Всегда ли возможно переливание крови матери её детям? B) При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры её родному брату? 8. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж - 4, родился сын – дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и возможные группы его крови. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с X - хромосомный признак. 9.У родителей со 2 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребёнка здоровым и возможные группы его крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с X - хромосомный признак. 10. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери - 2, а у отца – 4 группа крови? 11. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют 1 и 2 группу крови, родители второго - 1 и 3. Лабораторный анализ показал, что у одного ребенка 1, а у другого - 2 группа крови. Определите кто чей сын. Задание № 5. Тест. Выберите правильный ответ. 1.Исследованием закономерностей наследственности занимается наука: А).Селекция Б). Физиология В).Экология Г). Генетика 2.Определите какие признаки у семян гороха, у гибридов F1 А).Жёлтые и гладкие Б).Зелёные и гладкие В).Жёлтые морщинистые Г).Зелёные морщинистые 3.Особи, в потомстве которых не происходит расщепление, это: А).Доминантные Б).Рецессивные В).Гомозиготные Г).Гетерозиготные 4.Чёрный цвет (А) и короткая шерсть (В) доминирует над белой шерстью. Выбрать генотип особей с чёрной и короткой шерстью А).ААВВ Б) ааВВ В).АаВв Г).ААвв 5.При скрещивании особи гомозиготной по доминантному признаку с особью, рецессивной по этому признаку в F1: А). Все имеют доминантные признаки. Б). Все имеют рецессивные признаки. В). Идёт расщепление 3:1 Г). Идёт расщепление 9:3:3:1 6. Определить оперение у F1 , если известно, что гладкое оперение доминирует при скрещивании доминантной особи с рецессивной: А). АА Б). ааВВ В). Аа Г). Аа 7.Чёрная и короткая шерсть доминирует. Определить генотип белых свинок с короткой шерстью: А). АаВв Б). ааВВ В). Аа Г). ААВв 8.Болезнь гемофилия проявляется у мужчин, так как ген находится в: А). в Y-хр. – гемофилия рецессивный признак Б). в Х-хр. - гемофилия рецессивный признак В). в Y-хр - гемофилия доминантный признак Г). в Х-хр - гемофилия доминантный признак 9.Скрещивание особи с неизвестным генотипом с гомозиготной рецессивной особью, называют: А). Моногибридным Б). Дигибридным В). Анализирующим Г). Отдалённым 10.Каков генотип особи с неполным доминированием, если известно, что А – красная, а – белая окраска: А). АА Б). аа В). Ааа Г). Аа 11. Определить генотип чёрных мохнатых свинок, если известно, что родители с чёрной и короткой шерстью гетерозиготны по обоим признакам: А). АаВв Б). аавв В). ааВв Г). Аавв 12.Каков генотип потомства морских свинок с белой длинной шерстью, если известно, что короткая и чёрная шерсть доминирует: А). АаВв Б). аавв В). ааВв Г).Аавв 13.Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А). Митоз Б). Оплодотворение В). Конъюгация и перекрест хромосом Г). Скрещивание 14.Какие группы крови возможны у F1, если у родителей 1 и 2 группы: А). 1 и 2 группа Б). 3 группа В). 4 группа Г). 2 группа жүктеу/скачать 415,28 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|