Руководителю соц


қалыпты гемопоэздің тежелуі



бет38/47
Дата13.09.2023
өлшемі1,29 Mb.
#180923
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   47
Байланысты:
6-контрольно-измерит-фарм-каз

қалыпты гемопоэздің тежелуі


  • лейкемиялық инфильтраттың пайда болуы

  • сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы

    549. Лейкоздар патогенезінде мәні жоқ

    1. онкогендер белсенділенуі

    2. антионкогендер әсерсізденуі

    3. II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы

    4. апоптоз генінің белсенділенуі

    5. антиапоптоз генінің белсенділенуі

    550. Жіті лейкозға тән



    1. лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетін сақтауы

    2. қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

    3. лейкемиялық үңгірдің болмауы

    4. бластық жасушалардың шеткері қанда аз болуы

    5. бласттық жасушалардың шеткері қанда көп болуы

    551. Созылмалы лейкозға тән
    1. аяқ астынан басталуы

    2. қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

    3. өте ауыр және жедел өтуі

    4. бластық жасушалардың шеткері қанда көп болуы

    5. миелобластар - 30% төмен

    552. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі

    1. миелобластар - 50% жоғары

    2. бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдер

    3. промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы

    4. қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

    5. эритроцитоз

    553. Лейкемиялық үңгір – бұл

    1. лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

    2. лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы

    3. бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы

    4. жетілген лейкоциттердің көбеюі

    5. лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы

    554. Лейкемиялық үңгір тән
    A) жедел миелолейкозға

    1. созылмалы миелолейкозға

    2. созылмалы лимфолейкозға

    3. созылмалы миелозға

    4. созылмалы моноцитарлы лейкозға

    555. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін)

    1. жедел миелобласты лейкозға

    2. созылмалы миелолейкозға

    3. жедел лимфобласты лейкозға

    4. созылмалы лимфолейкозға

    5. моноцитарлы лейкозға

    556. Лейкоциттік өрнекте 90%-ға дейін жетілген лимфоциттер және біріндеген лимфобластар байқалады

    1. жіті миелолейкозда

    2. созылмалы миелолейкозда

    3. жіті лимфолейкозда

    4. созылмалы лимфолейкозда

    E) моноциттік лейкозда
    557. Созылмалы лимфолейкоз сипатталады

    1. қанда миелоциттер пайда болуымен

    2. қанда пролимфоциттер пайда болуымен

    3. қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көленкесінің болуымен

    4. салыстырмалы лимфоцитозбен

    5. қанда мегалоцитердің пайда болуымен

    558. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды

    1. эритроцитопениядан

    2. эритроцит гемолизінен

    3. тромбоцитопения, тромбоцитопатиядан

    4. антитромбин III тапшылығы

    5. C және S протеиндерінің тапшылығы

    559. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді

    1. Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі

    2. ЛЖА-2

    3. антидене түзілуінің тежелуі

    4. ЛЖА-1

    Е) лейкоцит жендеттерінің белсенденуі
    560. Лейкоз кезіндегі анемия дамуы патогенезіндегі маңызы

    1. қан өндіретін тінде қалыпты жасушалардың өспелік жасушалармен ығыстырылуының

    2. анкирин мен спектриннің тапшылығы

    3. глюкоза-6фосфатазаның тапшылығы

    4. глобин бета тізбегінің өндірілуінің бұзылуы

    5. эритропоэтиннің өндірілуінің артуы

    561. Гемостаз – бұл

    1. организмнің ішкі ортасы тұрақтылығының сақталуы

    В) қан тамырлары қабырғасының бүтіндігін, қанның сұйық күйін сақтауға қатысатын және қан кетуді болдырмау және тоқтатуды қамтамасыз ететін биологиялық үрдістердің жиынтығы
    С) қан ағымының тоқтауы
    562..Гемостаздың коагуляциялық тетігінің бұзылуының патогенезінде маңызы бар

    1. тромбоциттер санының азаюы

    2. тромбоцит қызметінің бұзылуы

    3. вазопатия

    4. VIII жайттың тапшылығы

    Е) IIb-IIIa тромбоцитарлық қабылдағыштарының ақауы
    563. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар

    1. фибринолиздің төмендеуі

    2. фибринолиз тежегіштері мөлшерінің жоғарылауы

    3. тромбоциттер санының артуы

    4. тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуы

    5. эритроцитоз

    564. Қанағыштықпен қабаттасады

    1. гипертромбинемия

    2. антитромбин III-тің тапшылығы

    1. Виллебранд жайтының тапшылығы

    1. эритроцитоз

    2. тромбоцитоз

    565. Гемофилия А дамиды

    1. VIII жайтьтың тапшылығында

    2. С протеинінің артық болуында

    3. IX жайттың тапшылығында

    4. антитромбина- III-тің артық болуында

    5. фибринолиз белсенгенде

    566. Антикоагулянттарға жатады

    1. антитромбин III

    2. антригемофилді глобулин В

    3. протромбиназа

    4. фибриноген

    5. антригемофилді глобулин В

    567. Прокоагулянттардың тұқым куалайтын жеткіліксіздігі орын алады

    1. гемофилияда

    2. К витамині жеткіліксіздігінде

    3. Бауыр жеткіліксіздігі кезінде

    4. прокоагулянттарға қарсы антидене түзілуінде

    5. протромбин кешенінің карбоксилденуі бұзылыстарында

    568.Гемофилия А кезінде бұзылады
    А) белсенді протромбиназаның түзілуі
    В) протромбиннің тромбинге айналуы
    С) фибриногеннің фибринге айналуы
    D) қан ұюының бірінші сатысы
    Е) қан ұюының үшінші сатысы
    569. Гемофилия А-ға тән емес

    1. жыныспен тіркескен мұра қалдыру

    2. мұра қалдырудың рецессивтік түрі

    3. VIII жайттың тапшылығы

    4. қанаудың петехиалды-көгеру синдромы

    5. қанағыштықтың гематомдық түрі

    570. К витаминінің тапшылығы әкеледі
      1. тромбоциттер адгезиясының бұзылуына


      2. вазопатияға

      3. гиперкоагуляцияға

      4. тромбоциттер агрегациясының бұзылуына

      5. протромбиндік кешен жайттары белсенділігінің төмендеуіне

    571. Гемостаздың коагуляциялық тетігінің патогенезінің бұзылысында маңызы бар
    А) тромбоциттер санының азаюының
    В) тромбоциттердің қызметінің бұзылуының
    С) тармыр қабырғасында коллагеннің өндірілуінің ақауынфң
    D) VIII жайттың тапшылығының
    Е) тромбоцитоздың
    572. Тромбоцитопенияға сәйкес келетін тромбоциттердің мөлшері

    1. 400 х 109

    2. 180 х 109

    3. 200 х 109

    4. 70 х 109

    5. 240 х 109

    573. Для тромбоцитопении не характерно

    1. повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3)

    2. нарушение ретракции кровяного сгустка

    3. гематомный тип кровоточивости

    4. петехиальный тип кровоточивости

    5. повышения ломкости капилляров

    574. Тромбоцитопатия – бұл

      1. қанның бірлік көлемінде тромбоциттер мөлшерінің азаюы

      2. қанның бірлік көлемінде тромбоциттер мөлшерінің көбеюі

      3. тромбоциттердің сапалық олқылығы

      4. қан қатпарлары түзілуі тетіктерінің бұзылуы

      5. қанның коагуляциясының бұзылуы



    Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   47




    ©engime.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет