Жауабы:аутосомды-доминантты тұқым қуалау: белгіні анықтайтын ген 22 аутосомалық хромосомалардың бірінде болады, толық доминанттылық, мутантты аллель – рецессивті, жабайы аллель-доминантты.
1) белгі әр ұрпақта жиі кездеседі;
2) белгі кем дегенде бір ата-анасының зерттелетін белгісі бар жағдайда, балаларда кездеседі;
3) белгі екі жыныс та шамамен бірдей жиілікпен кездеседі.
Мысалы: ахондроплазия, полидактилия, ретинобластома және т.б. Ахондроплазия– сүйек өсуінің бұзылуы, пропорционалды емес гномизмді тудырады. Гномизм ересек адам бойының қысқа болуының шарты ретінде анықталады. Ахондроплазиямен ауыратындардың бойлары қысқа, дене мүшелері қалыпты, дене мүшелері қысқа. Бұл пропорционалды емес гномизмнің ең көп таралған түрі.
Полидактилия - Көп бармақтылық - қол мен аяқтағы саусақтың (башпайдың) санының 5-тен көп болуы, даму кемістігі.
Ретинобластома (Retinoblastoma - көздің нұр (тор) қабығының ісіті) – Көздің торының жетілмеген эмбриональдық клеткасынан дамыған қатерлі ісік.
Жауабы: Протоплазма – жасуша ішіндегі сұйықтық пен ядро.
