Методическая разработка для студентов IV курса педиатрического факультета по разделу «Патология детей раннего возраста»



Pdf көрінісі
бет1/3
Дата02.02.2020
өлшемі0,65 Mb.
#56973
түріМетодическая разработка
  1   2   3
Байланысты:
12 MDS Atopicheskij dermatit. Pischevaya allergiya 22.02.2016
2 5406713524665713952, Документ (5)

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение  

высшего образования 

«Ставропольский государственный медицинский университет»  

Министерства здравоохранения Российской Федерации 

 

КАФЕДРА ФАКУЛЬТЕТСКОЙ ПЕДИАТРИИ 

 

«УТВЕРЖДАЮ»  



Заведующий кафедрой, 

доцент_______Л.Я. Климов 

 

 

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА 

для студентов IV курса педиатрического факультета 

по разделу «Патология детей раннего возраста» 

Тема занятия: 

«Атопический дерматит. 

Пищевая аллергия»

 

 

 



Обсуждена на заседании кафедры  

факультетской педиатрии  

(протокол № 1 от ___.08.2016 г.) 

 

Составила: 



ассистент кафедры 

к.м.н. Стоян М.В. 

 

 



Ставрополь, 2016 

 

1.  Тема: «Атопический дерматит. Пищевая аллергия». 



2.  Актуальность  темы:  Распространённость  аллергической  патологии  в  последние 

десятилетия  увеличивается.  От  10  до  15%  населения  Земли  имеет  аллергический 

(атопический)  диатез,  т.е.  готовность  к  сенсибилизации  с  последующим  развитием 

аллергических  реакций  I  типа  и  аллергических  заболеваний  вследствие  наследственных, 

врождённых 

и 

приобретённых 



особенностей 

иммунитета, 

обмена 

веществ, 



нейровегетативной  системы.  Атопический  дерматит  –  это  самое  распространённое 

заболевание  кожи  у  детей.  По  данным  эпидемиологических  исследований,  в  разных 

странах  атопическим  дерматитом  страдают  от  10  до  28%  детей  раннего  возраста. 

Эпидемиологические 

исследования, 

проведённые 

в 

России, 


показали, 

что 


распространённость атопического дерматита у детей на разных территориях колеблется от 

5,2 до 15,5%. 



3.  Учебные и воспитательные цели. 

3.1. Общая  цель  занятия:  на  основе  интеграции  предшествующих  знаний  создать 

теоретическую  базу  об  атопическом  дерматите:  этиологии,  патогенезе,  классификации, 

клинике,  основных  методах  диагностики,  дифференциальном  диагнозе,  профилактике, 

современных  подходах  к  терапии,  методах  профилактики,  познакомить  студентов  с 

пищевой аллергией. 

3.2. Частные цели занятия: в результате практического занятия студент должен: 

ЗНАТЬ:  

  современное представление об этиологии и патогенезе атопического дерматита; 

  классификацию, типичные клинические проявления атопического дерматита; 

  лабораторные методы диагностики атопического дерматита; 

  показания для консультации узких специалистов; 

  дифференциальную диагностику атопического дерматита; 

  методы лечения атопического дерматита и пищевой аллергии; 

  течение, прогноз, исходы атопического дерматита и пищевой аллергии. 



УМЕТЬ: 

  собрать  анамнез  и  определить  состояние  ребенка,  провести  физикальное 

обследование  пациента  (осмотр,  пальпация,  аускультация,  измерение  АД, 

определение характеристик пульса, частоты дыхания и т.п.), направить пациентов 

на лабораторно-инструментальное обследование, консультацию к специалистам

  интерпретировать  результаты  обследования,  поставить  предварительный  диагноз, 

наметить  объем  дополнительных  исследований  для  уточнения  диагноза, 

сформулировать клинический диагноз; 

  определить  показания  для  госпитализации,  порядок  ее  осуществления  (плановая, 

экстренная) и профильное учреждение; 

  сформулировать клинический диагноз, назначить лечение и меры профилактики; 

  разработать  план  лечения  с  учётом  течения  болезни,  подобрать  и  назначить 

лекарственную терапию, использовать методы немедикаментозного лечения; 

  вести медицинскую документацию различного характера в детских стационарных 

учреждениях; 

ИМЕТЬ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ:  

  об аномалиях конституции. 



ВЛАДЕТЬ: 

  методами обследования здоровых и больных детей младшего возраста; 

  методами  ведения  медицинской  учетно-отчетной  документации  в  лечебно-

профилактических учреждениях системы здравоохранения (приемное отделение и 

стационар педиатрического профиля); 

  оценками состояния здоровья детского населения младшей возрастной группы

  интерпретацией результатов лабораторных, иммунологических, инструментальных 

методов диагностики у детей; 



 

  алгоритмом  постановки  развернутого  клинического  диагноза  (основного, 



сопутствующих, осложнений) детям с атопическим дерматитом; 

  алгоритмом  выполнения  основных  врачебных  диагностических  и  лечебных 

мероприятий  по  оказанию  первой  врачебной  помощи  детям  при  неотложных  и 

угрожающих жизни состояниях (анафилактический шок); 

  алгоритмом  выполнения  адекватных  диагностических  и  лечебных  мероприятий 

при  оказании  педиатрической  помощи  больным  с  атопическим  дерматитом  и 

пищевой аллергией на госпитальном этапе; 

  алгоритмом  выполнения  профилактических  мероприятий  по  предупреждению 

развития атопического дерматита и пищевой аллергии. 

ОБЛАДАТЬ НАБОРОМ КОМПЕТЕНЦИЙ: 

  готовность к ведению медицинской документации (ОПК-6) 

  готовность  к  сбору  и  анализу  жалоб  пациента,  данных  его  анамнеза,  результатов 

осмотра,  лабораторных,  инструментальных,  патологоанатомических  и  иных 

исследований  в  целях  распознавания  состояния  или  установления  факта  наличия 

или отсутствия заболевания (ПК- 5) 

  способность  к  определению  у  пациентов  основных  патологических  состояний, 

симптомов,  синдромов  заболеваний,  нозологических  форм  в  соответствии  с 

Международной  статистической  классификацией  болезней  и  проблем,  связанных 

со  здоровьем  -  X  пересмотр,  принятой  43-ей  Всемирной  Ассамблеей 

Здравоохранения, г. Женева, 1989 г. (ПК-6) 

  способностью  к  определению  тактики  ведения  пациентов  с  различными 

нозологическими формами (ПК-8) 

  способность к участию в проведении научных исследований (ПК-21) 



4.  Схема интегративных связей: 

Анатомия: «АФО кожи и подкожно-жировой клетчатки у детей». 

Гистология: «Строение кожи у детей (морфологические особенности)». 

Нормальная физиология: «Функции кожи». 

Пропедевтика детских болезней: «Семиотика патологии кожи и подкожно-жировой 

клетчатки у детей».  



5.  Вопросы для самостоятельной подготовки студентов во внеучебное время: 

1. Атопический дерматит: этиология, патогенез, классификация (стадии развития, 

периоды и фазы болезни, возрастные клинические формы, распространённость 

поражения и тяжесть течения).  

2. Атопический дерматит: методы диагностики, оценка степени тяжести, 

дифференциальный диагноз. 

3. Атопический дерматит: современные принципы терапии, течение, исходы, прогноз. 

4. Пищевая аллергия: определение, клиническая картина, диагностика, лечение и 

профилактика.  

5. Пищевая аллергия: спектр аллергенов, принципы элиминационной диетотерапии

современные лечебные смеси. 

6.  Рекомендуемая литература: 

Основная: 

  Шабалов,  Н.П.  Детские  болезни  [Текст]:  учеб.  для  вузов  в  2-х  томах  /  Н.П. 

Шабалов. – 7-е изд., перераб. и доп. – СПб.: Питер, 2012 г.  

  Педиатрия. Национальное руководство: в 2 томах – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009, том 

1−1024 с., том 2 – 1023 с. 

Дополнительная: 

  Детские болезни: учебное пособие с комп. - диском / под ред. А.А. Баранова.  2-е 

изд. – М., 2007 – 1008 с. 


 

  Классификация  основных  заболеваний  и  синдромов  у  детей  /  Быков  В.О.,  Душко 



С.А.,  Филимонов  Ю.А.,  Ткачева  Н.В.,  Водовозова  Э.В.,  Губарева  Г.Н.,  Кузнецова 

И.Г.,  Леденева  Л.Н.,  Миронова  Э.В.,  Попова  Т.А.,  Унтевский  И.И.  –  4-е  изд., 

Ставрополь, 2008. 

  Справочник педиатра: учебное пособие / под ред. В.О. Быкова, А.С. Калмыковой. – 

3-е изд., перераб. и доп. – Ростов н/Д: Феникс, 2007. – 573 с. 

  Руководство по практическим умениям педиатра [Текст]: учеб. пособие для вузов / 

под  ред.  В.О.  Быкова  –  изд.  3-е,  стереотип.  –  Ростов  н/Д:  Феникс,  2010.  –  574  с.: 

табл., рис. 

  Патология  детей  младшего  возраста.  Ч.  1.:  учебное  пособие  /  В.О.  Быков,  Э.В. 

Водовозова,  С.А.  Душко,  Г.Н.  Губарева,  И.Г.  Кузнецова,  Е.В.  Кулакова,  Л.Н. 

Леденева,  Э.В.  Миронова,  Т.А.  Попова,  И.А.  Стременкова,  Е.В.  Щетинин.  – 

Ставрополь: Изд-во СтГМА, 2011 – 173 с.: табл., рис. 



Электронные образовательные ресурсы: 

  Лабораторные  и  функциональные  исследования  в  практике  педиатра  /  Р.Р. 

Кильдиярова. 2012 г. http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970419588.html 

  Г.А. 


Самсыгина. 

Педиатрия. 

Избранные 

лекции, 


2009 

http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970410905.html 

  Детские 

болезни 


под 


ред. 

Р. 


Р. 

Кильдияровой. 

2014 

г. 


http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970429488.html 

  Национальная  программа  по  оптимизации  вскармливания  детей  первого  года 

жизни 

в 

российской 



федерации. 

2008 


г. 

http://www.spr-

journal.ru/webasyst/published/SC/html/scripts/product_files/Nats_programma_blok_20_

07_2011.pdf 



7. Вопросы для самоконтроля: 

  Этиопатогенез атопического дерматита. 

  Классификация  (стадии  развития,  периоды  и  фазы  болезни,  возрастные 

клинические  формы,  распространенность  поражения  и  тяжесть  течения) 

атопического дерматита. 

  Основные  клинико-этиологические  и  клинико-патогенетические  варианты 

атопического дерматита. 

  Методы диагностики атопического дерматита. 

   Оценка степени тяжести (SCORAD).  

  Проведите дифференциальный диагноз атопического дерматита и пищевой аллергии. 

  Современные подходы к терапии атопического дерматита и пищевой аллергии. 

   Укажите  методы  профилактики  атопического  дерматита  и  пищевой  аллергии  у 

детей. 

8.  Аннотация прилагается и входит в структуру методической разработки (приложение 1). 

9.  Контроль  результатов  усвоения  темы  с  использованием  типовых  тестовых  заданий 

(приложение 2), ситуационных задач по теме занятия (приложение 3). 

 

 


 

Приложение 1 



Аннотация 

АТОПИЧЕСКИЙ  ДЕРМАТИТ  (атопическая  экзема,  синдром  атопической 

экземы  /  дерматита)  (АД)  –  хроническое  воспалительное  заболевание  кожи, 

сопровождающееся  зудом,  которое  начинается  в  раннем  детском  возрасте,  может 

продолжаться  или  рецидивировать  в  зрелом  возрасте  и  приводит  к  физической  и 

эмоциональной дезадаптации ребенка и членов его семьи. 

АД развивается у лиц с наследственной предрасположенностью и часто сочетается 

с другими аллергическими заболеваниями. 

Эпидемиология. Частота АД возросла за последние 3 десятилетия и составляет в 

развитых странах 10-15% у детей в возрасте до 5 лет и 15-20% у школьников.  



Этиология  АД  многофакторна  и  полиэтиологична  по  своей  природе.

 

АД 


развивается  у  81%  детей,  если  больны  оба  родителя,  и  у  56%  если  болен  один  из 

родителей.



 

Аллергены, значение которых в развитии АД научно доказано 

 



Пищевые:  молоко, яйцо, орехи, соя, пшеница, ракообразные, рыба. 

 



Пыльцевые: пыльца, плесневые грибы (споры), пылевые клещи, перхоть животных, 

тараканы. 

 

Бактериальные: бактерии, staphylococcus aureus, стрептококки.  



 

Грибковые: pitorosporum ovale, trichophyton. 



Неаллергенные  триггеры  АД:  климат;  высокие  значения  температуры  и 

влажности; химические раздражающие вещества (средства для стирки, мыла, химические 

вещества  для  уборки  помещений,  лосьоны  с  отдушкой);  пища,  оказывающая 

раздражающий эффект (острая, кислая); эмоциональный стресс; хронические заболевания; 

инфекция; нарушение сна; психосоциальные стрессоры. 

Патогенез 

При  контакте  организма  с  аллергеном  образуются  IgE  антитела,  которые 

фиксируются  на  тучных  клетках  в  различных  органах  (период  сенсибилизации).  При 

повторном  попадании  аллергена  в  организм  происходит  активация  Т-лимфоцитов, 

которые  вырабатывают  интерлейкины  (IL4,  IL5,  IL13),  цитокины.  IL4  является  ведущим 

фактором  в  переключении  синтеза  В  клетками  не  обычных  иммуноглобулинов,  а  IgE.  В 

результате  реакции  антиген  +  антитело  выделяются  биологически  активные  вещества 

(медиаторы аллергии).   

Главным  медиатором  аллергии  является  гистамин.    Гистамин  оказывает  свое 

действие  через  стимуляцию  гистаминовых  рецепторов  (Н

1

,  Н


2

,  Н


3

,  Н


4

).  В  результате 

развиваются  клинические  проявления  аллергии:  зуд,  сыпи,  гиперемия,  формирование 

волдырей. Описываемые изменения относят к ранней аллергической реакции.  

Через  4-6  часов  после  воздействия  аллергена  развивается  поздняя  аллергическая 

реакция.  В  развитии  этого  компонента  аллергии  принимают  участие  базофилы, 

эозинофилы, Т-лимфоциты, а так же вещества, выделяемые этими клетками.  В результате 

формируется хроническое аллергическое воспаление.  

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



Воздействие аллергена на организм 

Активация Th

2

 клона CD4 + Т-лимфоцитов 



Выработка IL4, IL5, IL13 

Гиперпродукция IgE 



 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

Рис. 1. Схема патогенеза АД 

 

Рабочая классификация АД 

Возрастные периоды болезни: 

- I возрастной период - младенческий (до 2-х лет); 

- II возрастной период - детский (от 2-х лет до 13 лет); 

- III возрастной период - подростковый и взрослый (от 13 лет и старше). 



Стадии болезни: 

 -  стадия  обострения  (фаза  выраженных  клинических  проявлений,  фаза  умеренных 

клинических проявлений); 

 - стадия ремиссии (неполная и полная ремиссия). 



Эпидемиология процесса: ограниченно-локализованный; распространенный; диффузный.   

Степень тяжести процесса:  легкое течение; средней тяжести; тяжелое течение 

Исследования. Общий анализ крови и мочи, копрограмма, УЗИ паренхиматозных 

органов,  кожные пробы, кал на яйца глистов, определение общего и специфического IgE. 

По  показаниям:  анализ  мочи  по  Нечипоренко,  коагулограмма,  определение  АлАТ,  АсАТ, 

глюкоза  крови,  при  частых  обострениях  показано  иммунологическое  исследование  и 

определение специфических IgE; ЭХОЭГ, ЭЭГ, УЗИ, рентгенография придаточных пазух 

и  грудной  клетки,  постановка  кожных  проб  (не  ранее  3  лет  при  удовлетворительном 

состоянии кожи).   



Специалисты: 

аллерголог 

(установление 

диагноза, 

проведение 

аллер-

гообследования, подбор и коррекция терапии, обучение пациента),  дерматолог (диагноз, 



дифдиагноз, подбор и коррекция местной терапии, обучение), диетолог (индивидуальное 

питание), гастроэнтеролог (диагностика и лечение гастропатологии), ЛОР (выявление и 

санация  очагов  инфекции),  психоневролог  (коррекция  поведенческих  нарушений), 

медицинский  психолог  (обучение  технике  релаксации,  снятие  стресса,  модификация 

поведения).  



Анамнез, клиника. Клиническая картина АД  зависит от возраста ребенка. У детей 

первого года жизни выделяют два типа течения заболевания. 



Себорейный  тип  характеризуется  наличием  чешуек  на  волосистой  части  головы, 

которые появляются уже в первые недели жизни, либо протекает как дерматит в области 

кожных складок. В дальнейшем возможна трансформация в эритродермию. 

Нумулярный  тип  возникает  в  возрасте  2-6  месяцев  и характеризуется  появлением 

пятнистых  элементов  с  корочками;  характерная  локализация  –  щеки,  ягодицы  и/или 

конечности. Также часто трансформируется в эритродермию. 

Образование комплекса IgE + аллерген при его повторном поступлении

 

Инфекция: 



staphylococcus 

aureus, 


Pityrosporum  

 

Выделение 



биологически 

активных  веществ:  гистамин, 

серотонин, 

брадикинин, 

лейкотриены и др. 

Стресс,  дисфункция  центральной  и 

вегетативной 

НС. 


Повышение 

нейропептидов, 

продукция 

цитокинов 

Аллергическое воспаление кожи 

Зуд, расчесы 

Атопический дерматит 


 

Дошкольный  возраст:  у  50%  детей,  страдающих  детской  экземой,  кожные 

проявления  нивелируются  к  2  годам  жизни.  У  оставшейся  половины  характерная 

локализация процесса – кожные складки. 



Школьный возраст: характерная локализация – кожные складки. Отдельная форма 

АД в этом возрасте – ювенильный ладонно-подошвенный дерматоз, при котором кожный  

патологический  процесс  локализуется  на  ладонях  и  стопах.  Для  этой  формы  АД 

характерна сезонность: обострение симптомов в холодное время года и  ремиссия в летние 

месяцы.  При  наличии  дерматита  стоп  необходимо  помнить,  что  дерматофитии  у  детей 

наблюдают очень редко. АД с локализацией в области ягодиц и внутренней поверхности 

бедер обычно появляется в возрасте 4-6 лет и сохраняется в подростковом возрасте. 

Фазы атопического дерматита: 

Острая  фаза  (зуд,  эритематозные  папулы  и  везикулы,  на  фоне  кожной  эритемы, 

часто  сопровождающиеся  значительными  экскориациями  и  эрозиями,  выделением 

серозного экссудата). 

Подострая фаза (кожная эритема, экскориации, шелушение), в том числе - на фоне 

уплотнения (лихенификации) кожи. 



Хроническая фаза (утолщенные бляшки, лихенификация, фиброзные папулы). 

Диагноз. Диагностические критерии АД делят на основные и дополнительные. 

Основные  критерии:  зуд,  экзема  (острая,  подострая,  хроническая):  с  типичными 

морфологическими элементами и локализацией, характерной для определенного возраста 

(лицо,  шея  и  разгибательные  поверхности  у  детей  1  года  жизни  и  старшего  возраста; 

сгибательные поверхности, пах и подмышечные области – для всех возрастных групп); с 

хроническим или рецидивирующим течением. 

Дополнительные  критерии:  наличие  дерматита  (или  дерматит  в  анамнезе)  в 

области  сгибательных  поверхностей  конечностей  (локтевые  и  подколенные  сгибы, 

передняя  поверхность  лодыжек);  наличие  у  ближайших  родственников  бронхиальной 

астмы  или  поллиноза;  распространенная  сухость  кожи;  начало  дерматита  до  2-х  летнего 

возраста. 

Лабораторно-инструментальные методы исследования: 

-  определение  содержания  общего  IgE  в  сыворотке  крови  (тест  не  является 

диагностическим); 

-  кожные  тесты  (PRIK-тест,  скарификационные  пробы,  внутрикожные  пробы) 

выявляют  IgE-опосредованные  аллергические  реакции,  их  проводят  при  отсутствии 

острых проявлений АД у больного; 

элиминационную диету и провокационный тест с пищевыми аллергенами обычно 

выполняют  для  подтверждения  диагноза  пищевой  аллергии  особенно  к  злаковым  и 

коровьему молоку; 

-  определение  аллергеноспецифических  IgE  АТ  в  сыворотке  крови  (РАСТ,  ИФА  и 



др.)  предпочтительно  для  пациентов  с  ихтиозом,  принимающих  антигистаминные 

препараты или антидепрессанты, с сомнительными результатами кожных тестов или при 

отсутствии корреляции клиники и результатов кожных тестов, с высоким риском развития 

анафилактических  реакций  на  определенный  аллерген  при  проведении  кожного 

тестирования. 

Для  оценки  тяжести  клинических  симптомов  АД  в  настоящее  время  наиболее 

широко используют шкалы SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis), EASY (Eczema Area and 

Severity  Index),  SASSAD  (Six  Area  Six  Sign  Atopic  Dermatitis  Severity  Score).  В  нашей 

стране широкое распространение получила шкала SCORAD (рис. 1.4), которая учитывает 

распространённость кожного процесса (А), интенсивность клинических проявлений (В) и 

субъективных симптомов (С). 



A.  Распространённость  кожного  процесса  —  площадь  поражённой  кожи,  которую 

рассчитывают  по  правилу  «девятки»  (в  скобках  указана  площадь  поверхности  для  детей 



 

до  2  лет).  Для  оценки  также  можно  использовать  правило  «ладони»  (площадь  ладонной 



поверхности кисти принимают равной 1% всей поверхности кожи). 

B.  Для  определения  интенсивности  клинических  проявлений  подсчитывают 

выраженность  6  признаков  (эритема,  отёк/папулы,  корки/мокнутие,  экскориации, 

лихенификация,  сухость  кожи).  Каждый  признак  оценивают  от  0  до  3  баллов  (0  - 

отсутствует,  1  -  слабо  выражен,  2  -  выражен  умеренно,  3  -  выражен  резко;  дробные 

значения  не  допускаются).  Оценку  симптомов  проводят  на  участке  кожи,  где  они 

максимально  выражены.  Общая  сумма  баллов  может  быть  от  О  (кожные  поражения 

отсутствуют)  до  18  (максимальная  интенсивность  всех  6  симптомов).  Один  и  тот  же 

участок  поражённой  кожи  можно  использовать  для  оценки  выраженности  любого 

количества симптомов. 



Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет