1. Ағзадан кейінгі жоғары биологиялық жүйе a молекулалық
АРЫ ҚАРАЙ ТАҚЫРЫП БОЙЫНША
жүктеу/скачать 0,67 Mb.
|
9 сынып тест үлгілері
| АРЫ ҚАРАЙ ТАҚЫРЫП БОЙЫНША ..........................
§30. Адам генетикасы және оның әдістері. 1.Бір жасушалы егіздер дамыған жасушаның саны: A) Көп.
B) Екі C) Үш.
D) Төрт. E) Бір.
A) Цитогенетикалық B) Егіздік C) Популяциялық D) Биохимиялық E) Онтогенетикалық
A) миокард талмасы. B) көк жөтел. C) даун ауруы. D) альцгеймер ауруы. E) паркинсон ауруы. 4.Шығу тегін құру және зерттеу: A) генеологиялық әдіс. B) цитогенетикалық әдіс. C) егіздік әдіс. D) биохимиялық әдіс. E) биологиялық әдіс. 5.Егіздердегі белгілердің дамуын анықтауға негізделген әдіс: A) генеологиялық. B) цитогенетикалық. C) егіздік. D) биохимиялық. E) биологиялық. 6.Сома клеткаларындағы хромосомалар саны және оның құрылысын зерттейтін әдіс: A) генеологиялық- B) цитогенетикалық. C) егіздік. D) биохимиялық. E) биологиялық 7.Адамның дене жасушаларындағы хромосома саны. A) 23
B) 32 C) 48
D) 64 E) 46
A) популяциялық. B) цитогенетикалық. C) генеалогиялық. B) биохимиялық. E) егіздік.
A) егіздік B) генеалогиялық C) гибридологиялық D) биохимиялық E) цитогенетикалық 10.Қанша жұмыртқа жасушасы дамығанда егіздер бір-біріне ұқсайды: A) Көп. B) Төрт. C) Бір. D) Екі. E) Үш.
A) егіздік B) гибридологиялық C) биохимиялық D) генеалогиялық E) цитогенетикалық
A) салыстырмалы анатомиялық әдіс. B) цитогенетикалық әдіс. C) генеологиялық әдіс. D) гибридологиялық әдіс. E) егіздік әдіс. 13.Адамдағы бір, екі, үш жұмыртқа жасуша бірден ұрықтанып, аға-қарындас сияқты ұқсас болатын белгіні зерттейтін әдіс: A) Биохимиялық B) Гибридологиялық C) Егіздік D) Генеалогиялық E) Цитогенетикалық 14.Қанша жұмыртқа жасушасы дамығанда егіздер бір-біріне ұқсайды: A) Бір. B) Көп. C) Екі.
D) Үш. E) Төрт.
A) ергежейлі B) секпілді C) қоңыр көз D) шаштың ағаруы E) ұзын шаш
A) сұр көз B) ұзыншаш C) көк көз D) секпілгі жоқ E) қоңыр көз (қой көз) 17.Адамның хромосома санында болатын ауытқулар,гендердің тұқымқуалауы себептерін зерттеу әдісі: A) биохимиялық B) егіздік C) цитогенетикалық D) гибридологиялық E) генеалогиялық 18.Ата-тегі арқылы берілетін белгілерді зерттейтін генетикалық әдіс: A) биохимиялық B) гибридологиялық C) генеологиялық D) цитогенетикалық E) егіздік 19.Зат алмасудың қалыпты жағдайдан ауытқуынан туатын генетикалық әдіс: A) биохимиялық B) цитогенетикалық C) егіздік D) гибридологиялық E) генеологиялық 20.Генетикалық зерттеу әдістеріне жатпайтыны: A) салыстырмалы анатомиялық B) цитогенетикалық C) генеологиялық D) егіздік E) гибридологиялық 21. Бұл әдіс арқылы зат алмасу бұзылуымен байланысты көптеген гендік ауруларды анықтайды: A) генеологиялық. B) цитогенетикалық. C) егіздік. D) биохимиялық. E) биологиялық. 22.Генетикалық материалдар өзгерістері және олардың ұрпақтан ұрпаққа берілуімен байланысты аурулар: A) тұқымқуалайтын. B) альбинизм. C) аллелопатия. D) филогенетика. E) цитогенезис. 23.Хромосоманың құрылысы мен санынын өзгеруі кезінде пайда болатын аурулар: A) гендік. B) хромосомалық. C) альбинизм. D) филогенетика. E) цитогенезис. 24.Қай құбылыстың қызметі бұзылғанда Даун ауруына шалдығады : A) мейоз
B) митоз C) цитокинез D) транскрипция E) ДНҚ редупликациясы 25.Қаны А тобына жататын еркектің эритроцитің басқа еркектің қан плазмасы мен араластырғанда агглютинация байқалмаған. Қан берушінің қан тобының плазмасын анықта: A) А немесе АВ B) А немесе О+ C) тек В D) А,В немесе О E) В немесе О 26.Әкесінің шашы бұйра,беті секпіл; анасының шашы тік,секпілі жоқ Балаларының фенотипін анықта: A) шашы бұйра, беті секпіл B) шашы тік, секпілі жоқ C) шашы тік, беті секпіл D) шашы бұйра, секпілдері жоқ E) жаңа белгілер түзеді 27.Қоңыр көзді ,жақыннан көретін ата-аналардың , жалғыз баласының көзі көк және көзі жақсы көреді. Баласының генотипін анықта: A) аавв
B) Аавв C) ААвв
D) ААВв E) ААВВ
A) ААхаа. D) ВВхВЬ. B) АахАа. E) Дұрыс жауабы жок. C) аахаа.
A)Р : ААхаа. B) Р : АахАа. C) Р : Аахаа. D) Р : аахаа. E) Р : ААхАА. 30.Қалыпты пигментациялы (терісінің түсі бойынша) екі адамнын тұрмыс құруынан альбинос (ак) бала дүниеге келді. Оның не себепті олай болғанын түсіндіріңіз. A) Альбинизмнін гені доминантты. B) Альбинизмнін гені рецессивті. C) Толымсыз дрминанттылық орын алды. D) Белгінің аралық сипатта тұқым қуалауы болады. E) Талдаушы будандастыру кезінде. 31. Қалыпты пигментациялы (терісінің түсі бойынша) екі адамның тұрмыс құруынан альбинос (ақ) бала дүниеге келді. Ата-анасының генотипін анықтаныз. Пигментациянын пайда болуын К гені анықтайды. A) ККх Кк. B)ККхКК. C) ккхкк. D) КкхКк. E)КкхКК. 32.Адамның бұйра шашын доминантты белгі деп қарастырайық. Жанұяда үш бала бар: тік шашты қыз және екі оның ағасы: біреуі - тік шашты, біреуі — бұйра шашты болады. Анасында бұйра шаш, ал әкесінде тік шаш болған. Ата-анасынын генотипін анықтаңыз. A) Екеуі де гетерозигота. B) Анасы — гетерозигота, әкесі - рецессивті гомозигота. C) Екеуі де доминантты гомозигота. D) Екеуі де рецессивті гомозигота. E) Анасы рецессивті гомозигота, экесі гетерозигота. 33.Жыныспен байланысты адамның тұқым қуалайтын аурулары. A) Гемофилия, дальтонизм. B) Туберкулез, СПИД. » C) Холера, дальтонизм. D) Диабет, грипп. E) СПИД, гемофилия. 34.Адамда көздің қоңыр түсі көкке қарағанда басым. Әкесі қоңыр, анасы көк көзді отбасындағы балалар генотипі: аа, аа АА, Аа Аа, аа аа, Аа Аа, Аа 35.Генотиптердің белгілі жиілігін сипаттайтын барлық гендер популяциясының жиынтығы: Полимерия Генофонд Г енотип Эпистаз Фенотип 36. Хромосоманың мөлшері, құрылысы, саны немесе пішінінің өзгеруіне байланысты ауруларды айқындатын әдіс: A) Цитогенетикалық B) Биохимиялық C) Генеалогиялық D) Егіздік E) Иммунологиялық
Онтогенетикалық талдау Шежіре құрастыру Кариотипке талдау жүргізу ДНҚ талдау жүргізу Шыққан тегін зерттеу Қасиеттің ұрпаққа берілуін анықтау Популяцияда гендердің таралуы Хромосома жиынтығын зерттеу 38.Адам генетикасын зерттеу әдістері Онтогенетикалық Модификациялық Егіздік Комбинативтік Комплементарлық Көпаллельділік Популяциялық Индукциялык 39. Генеологиялық әдіс: A) шежіре құру B) зат алмасудың бұзылуы C) өзгерістердің адам популяциясына таралуын зерттеу D) хромосома жиынтығына талдау жасау E) жеке дамуында тұқымқуалайтын өзгерістерді зерттеу F) сау адамның кариотипіне талдау жасау G) шыққан тегіне қарай зерттеу H) ауру адамның кариотипіне талдау жасау 40.Адам генетикасын зерттеуде колданылатын әдіс аутбридинг будандастыру генеалогиялық инбридинг мутагенез 41.Адам генетикасын зерттеуде қолданылатын әдіс инбридинг будандастыру егіздік мутагенез аутбридинг 42.Адам генетикасын зерттеу әдісіне жатпайды егіздік популяциялық генеалогиялық онтогенетикалық гибридологиялық 43.Адам генетикасын зерттеуде қолданылатын әдіс будандастыру аутбридинг трансплаитация цитогенетикалық инбридинг 44.Адам генетикасының зерттеу әдістері: цитоплазмалық салыстырмалы- анотомиялық жыныс генетикасы егіздік әдіс гибридологиялық әдіс генеологиялық әдіс экологиялық- географиялық адам генетикасы 45.Хромосомалық мөлшері, құрылысы, саны немесе пішінінің өзгеруіне байланысты ауруларды айқындайтын әдіс; Егіздік Иммунологиялық Цитогенетикалық Генеалогиялық Биохимиялық 46.Адамның кейбір қабілеттерінің тұқым қуалайтындығын анықтауға болатын әдіс генеалогиялық статистикалық гибридолошялық популяциялық цитогенетикалық 47.Харди - Вайнберг формуласы арқылы анықтауға болады гетерозиготалы белгілердің таралуын рецессивті белгілердің таралуын доминатты белгілердің таралуын генотиптің таралу сипатын гомозиготалы белгілердің таралуын 48.Көк көзді жігіт қоңыр көзді қызға үйленеді. Қыздың әкесінің көзі көк болған. Осы отбасында қоңыр көзді бала дүниеге келеді. Баланың генотипі АВ аа аВ Аа АА 49.Егіздердегі ұқсас белгі біреуінде болып біреуінде болмауы Дискорданттылық Азотфикцасия Идиоадаптация Конкорданттылық Аллелопатия 50. Тұқымқуалау өзгергіштігінің гоммологиялық қатарлар заңын ашқан ғалым A) К.Линней B) Ч.Дарвин C) Г.Мендель D) Н.И.Вавилов E) И.Мечников
Мутациялық физиологиялық онтогенездік морфологиялық модификациялық 52.Адам генетикасын зерттейтін әдіс цитогенетикалық гибридологиялық гомологиялық гетерологиялық тіркес гендер 53.Адам генетикасын зерттейтін әдіс гомологиялық гетерологиялық гибридологиялық биохимиялық хромосомалық 54.Адам генетикасын зерттеу әдісіне жатпайды моногибридті будандастыру цитогенетикалық онтогенетикалық популяциялық егіздік 55.Гемофилия ауруын тасымалдаушы қыз бала дені cay балаға тұрмысқа шыққан. Олардан туылған ер балаларға аурудың берілу жағданы ұлдарының барлығының дені сау ұлдары ауруды тасымалдаушы ұлдарынын дені сауы да және ауруы да бар ұлдарының барлығы ауру ұлдарының жартысы тасымалдаушы 56. Мына суреттегі көрсетілген ауруды анықтаңыз: шизофрения Даун ауруы трисомия ауруы Шерешевский Тернер ауруы Клайнфельтер ауруы 57. Суреттегі адам қандай аурумен ауырғанын анықтаңыз «алып бала» ауруы Клайнфельтер ауруы трисомия ауруы Даун ауруы Шерешевский-Тернер ауруы 58. Дұрыс жыныс хромосомаларындағы осы ерекшеліктер: ер адамда ХҮ, әйелде ҮХ ер адамда ХО, әйелде XX ер адамда ХҮ,әйелде ХО ер адамда ХҮ, әйелде XX ер адамда XX, әйелде ХҮ 59. Медициналық генетиканың негізінде хромосомалардың өзгеруіне байланысты болатын тұқым қуалайтын аурулар анықталды . Олар хромосомалық аурулар деп аталады. Мысалы, Клайнфельтер синдромымен ауыратын адамдардың кариотипі (44+ХХҮ=47) яғни ер адамның жыныс хромосомасында біреуі артық. Синдромы: жыныстық жстілмеген, ақыл есі кемң аяқ қолы шамадан тыс ұзын Шерешевский -Тернер ауруы тек әйелдерде ғана кездеседі ол аурудың синдромы (44+Х=45) мұндай әйелдердің бойы аласа, жыныстық жағынан жетілмеген , бедеу. Бірақ ақыл ойы дұрыс дамиды. Сол сиякты X хромосоманың қосылуына байланысты әйелдер арасында трисомия ауруы кездеседі. Жыныстық хромосомасы XXX жалпы саны 47. Ауруды «алып әйел» деп атайды. Даун синдромында кариотипінде 21 жұп хромосомалар жалпы саны 47 (47ХҮ немесс 47ХХ) болады Сурстте осы айтылған аурулардың бірін анықтаңыз: Клайнфелътер ауруы шизофрения Шерешевский- Тернер трисомия ауруы Даун ауруы 60.Төмендегі суреттен баланың хромосома санының өзгеруіне қарап ауруын анықтаңыз: Даун ауруы трисомия ауруы минамата ауруы Клайнфельтер ауруы Шерешевский- Тернер ауруы 61. Адам генетикасын зерттеудегі генеалогиялық әдіс популяцияда аурудың таралуын зерттейді зат алмасуды кдрастырады ұрықтандыру жүргізеді кариотипкс талдау жасайды адамның шыққан тегіне талдау жасалады 62.Королева Викторияның арғы тегінің гемофилиямен ауыру ықтималдығы: королева Внкториянынң анасы гемофилиямен ауырған королева Викторияның арғы тегінде гемофилия ауруы болған королева Викторияның арғы тегі гемофилиямен ауырмаған королева Викториянын әкесінде гемофилия ауруының гені болған королева Викторияның арғы әжесі гемофилиямсп ауырған 63.Хромосомалар арқылы Викториядан гемофилия ауруының берілуі: мутантты гені бар X хромосома арқылы беріледі мутант Ү хромосома арқылы беріледі мутант XX хромосома арқылы беріледі Y хромосома арқылы беріледі калыпты X хромосома беріледі 64. Төмендегі сызбанұсқа арқылы королева Викторияның қандай жынысты ұрпақтарында таралғанын анықтаңыз қыздары гемофилик, ал ұлдары тасымалдаушы қыздары Алиса мен Беатриса тасымалдаушы ұлы Леопольдта және барлық ер жынысты ұрпақтарында қыздары Алиса мен Беатриса және әйел жынысты ұрпақтарында қызы Алиса мен ұлы Леопольдта 65. Генеалогиялық әдіспен зерттеу адам онтогенезі барысында тұқым қуалайтын өзгерістерді сау немесе ауру адамның кариотипіне талдау жасауға тұқым қуалайтын өзгерістердің таралу жиілігін адамдағы белгілер касиеттер қабілет немесе аурулардың тұқым қуалауын анықтауға жасушадағы зат алмасудың бұзылуына байланысты тұқым қуалайтын өзгерістерді анықтауға қол жеткізеді 66.Гемофилия ауруының королева Виктория арқылы берілу себебі Виктория гемофилиямен ауырмайды, бірақ ауру генін тасымалдаушы Виктория ауру генін тасымалдаушы, сондықтан оның қыздары ауырады Виктория гемофилиямен ауырады сондықтан ауру, ұрпақтарына берілді Викторияның жұбайы ауырады, сондықтан оның ұрпақтары да ауырады Виктория мен оның жұбайы да ауырады, сондықтан тасымалдаушы 67.Әкесі ауру, ал шешесі гемофилия гені бойынша тасымалдаушы. Отбасында дүниеге келген ұл-қыздарының генотиптері ХНХН,ХҺУ,ХҺХҺ,ХҺУ ХНХҺ,ХНУ,ХҺХҺ,ХҺУ ХҺХҺ,ХНУ,ХҺХҺ,ХНУ ХНХН,ХҺУ,ХНХҺ,ХҺУ ХНХН,ХНУ,ХҺХҺ,ХҺУ 68. Адамдарда жыныспен тіркесіп тұқым қуалайтын ауру Даун синдромы трисомия алып еркек гемофилия алып әйел |