52.Мембраналық рецепция.Цитоплазмалық рецепция.Гормондардың секрециясының реттелуі.Клеткаішілік,нервтік реттелу. Гормондар бүкіл ағзаға қан арқылы ағып, барлық мүшелерге енеді, бірақ тек осы гормонға сезімтал ағзаларға әсер етеді. Бұл мақсатты органдарда гормоналды сигналды гормоналды әсерге айналдыратын рецепторлар бар. Кейбір рецепторлар мембраналарда орналасқан, ал басқалары жасушаішілік орналасады.50% жағдайда гормоналды рецепторлар мақсатты жасушалардың мембраналарында локализацияланған, ал басқа жағдайларда - жасуша ішінде. Плазма мембранасына ене алмайтын гормондарда жасуша бетінде рецепторлар болады. Мұндай рецепторларда ақуыз гормондары, сонымен қатар кетахоламиндер, простагландиндер, нейротенсин, гистамин бар.Стероидты және қалқанша безінің гормондары жасушаішілік рецепторлармен қабылданады.
Рецепторлар гормондарға жоғары жақындық пен селективтілікке ие.Олар сонымен қатар гормондардың құрылымдық аналогтарын байланыстыра алады. Олардың кейбіреулері рецепторларды байланыстырып, гормонның өзіне ұқсас әсерін тудыруы мүмкін.Басқалары рецепторларды байланыстырады, бірақ биологиялық әсер етпейді немесе гормонмен байланысуға кедергі келтірмейді.Осы рецептормен байланысатын барлық қосылыстар оның лигандтары деп аталады.Рецепторлар - ақуыз құрылымдары. Түрлі рецепторлардың көп мөлшері бірдей жасушаның мембранасында орналасуы мүмкін.Плазма мембраналарының гормоналды рецепторлары көптеген мембраналық молекулалардың бір түрі болып табылады.
Cat- Катехоламиндік рецепторлар тобына жатады, олардың мүшелерінің әрқайсысында жасушаішілік ақуыз байланыстыратын домендер бар.Трансмембраналық, жасушадан тыс және жасушаішілік домендердің байланыстырушы белгілері болады.
Бірінші, гормон өзінің рецепторларымен кешен түзеді, содан кейін жасуша мембранасының G-белоктарымен өзара әрекеттеседі. Гормон-рецепторлар кешені осы ақуыздармен әрекеттесу мүмкіндігін беретін конформациялық өзгерістерге ұшырайды. Олардың кейбіреулері ынталандырады, ал басқалары гуанозин трифосфатының гуанозин дифосфатына айналуын тежейді. Әр G ақуызы үш суббірліктен тұрады - α, β және γ. Белсендіру кезінде бұл суббірліктер ыдырайды, ал α-суббірлік каталитикалық бірлікті қоздырады немесе тежейді. Каталитикалық қондырғылар - бұл аденилат циклазы, гуанил циклаза, фосфолипаза C миль түрлі ақуыз киназалары сияқты ферменттер .Рецептордың жасушааралық домені G-ақуызымен және оның әр түрлі жасушааралық процестер іске қосылған каталитикалық бірлігімен байланысады.Диффузия (мысалы, стероидтар сияқты) немесе басқа жолмен (мысалы, эндоцитоз немесе белгілі бір тасымалдаушы молекулаларды қолдану арқылы) жасушаға енетін сол гормондардың рецепторлары жасуша ішінде локализацияланған.
Гормондардың секрециясының реттелуі бірнеше өзара байланысты механизмдер арқылы жүзеге асырылады. Оларды бүйрек үсті безінің негізгі глюкокортикоидты гормоны кортизолмен суреттеуге болады. Оның өндірісі гипоталамус деңгейінде жұмыс жасайтын кері байланыс механизмімен реттеледі. Қандағы кортизол деңгейі төмендеген кезде гипоталамус кортикотиберинді шығарады, кортиотропиннің гипофиз безімен (ACTH) секрециясын ынталандыратын фактор. ACTH деңгейінің жоғарылауы, өз кезегінде, бүйрек үсті бездеріндегі кортизол секрециясын ынталандырады, нәтижесінде қанда кортизолдың мөлшері артады. Содан кейін кортизол деңгейінің жоғарылауы кері байланыс механизмі арқылы кортиколибериннің босатылуын басады, ал қандағы кортизол мөлшері қайтадан төмендейді. Кортизол секрециясы тек кері байланыс механизмімен ғана реттелмейді. Мәселен, мысалы, стресс кортиколибериннің шығарылуын және сәйкесінше кортизол секрециясын жоғарылататын реакциялардың барлық сериясын тудырады. Сонымен қатар, кортизол секрециясы циркадиялық ырғағына бағынады; ол ояту кезінде өте жоғары, бірақ ұйқы кезінде біртіндеп минималды деңгейге дейін төмендейді. Бақылау тетіктері гормондар алмасуының жылдамдығын және оның белсенділігін жоғалтуды да қамтиды. Ұқсас реттеу жүйелері басқа гормондарға қолданылады.