158. Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
Жасушалық
Гуморальдық
Комплемент жүйесінің
Фагоцитоз жүйесінің+
Комбинирленген жүйенің
159. Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
Жасушалық
Гуморальдық
Комплемент жүйесінің
Фагоцитоз жүйесінің
Комбинирленген жүйенің+
160. Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:
Туа біткен комплемент компоненттерінің тапшылығы
Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы
В-жасушаның активтілігі және плазмалық жасушаға айналу үшін ядросынасигнал трансдукторы, цитоплазмалық тирозинкиназаның тапшылығы
Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық+
Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі
161. Ди-Джорджи синдромына тән:
Туа біткен комплементкомпоненттерінің тапшылығы
Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы
В-жасушаның активтілігі және плазмалық жасушаға айналу үшін ядросына сигнал трансдукторы, цитоплазмалық тирозинкиназаның тапшылығы
Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық
Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі+
162. Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән:
Туа біткен комплементкомпоненттерінің тапшылығы
Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы
В-жасушаның активтілігі және плазмалық жасушаға айналу үшін ядросына сигнал трансдукторы, цитоплазмалық тирозинкиназаның тапшылығы+
Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық
Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі
Достарыңызбен бөлісу: |
