1. Особенности гибридологического анализа, использованного Менделем, моногибридное скрещивание. Типы скрещиваний



бет35/53
Дата29.04.2020
өлшемі0,52 Mb.
#65118
1   ...   31   32   33   34   35   36   37   38   ...   53
Байланысты:
genetika

По локализации в клетке:

а) Ядерные (затрагивают ДНК);

б) Цитоплазматические.



  1. По месту возникновения мутации:

а) Соматические (возникают в клетках тела и передаются всем клеткам сомы);

б) Генеративные (возникают в гаметах, передаются в следующее поколение организмов).



№19.В зависимости от места возникновения мутаций их делят на генеративные и соматические. Генеративные возникают в половых клетках и передаются по наследству следующим поколениям организмов (потомкам). Соматические появляются во всех остальных клетках тела и передаются по наследству в ходе митоза всем клеткам, возникающим из мутантной путем ее деления, но не передаются путем полового размножения потомкам. В результате соматических мутаций возникают химерные, мозаичные особи, содержащие пятна потомков мутантной клетки: темные родинки, мозаичность по окраске шерсти у животных и волос у человека (седая прядь) и др. Однако соматические мутации могут иметь селекционное и даже эволюционное значение у вегетативно размножающихся форм, если мутантные клетки дают начало новому вегетативно размножающемуся организму.

По характеру влияний мутаций на генотип все мутации принято разделять на генные, хромосомные, геномные и цитоплазматические, или внехромосомные.



Генные, или точковые, мутации, на молекулярном уровне представляют собой изменения генетического кода, которые могут осуществляться следующими способами.

№23 1. Замена одной нуклеотидной пары ДНК другой, что вызывает замену одной аминокислоты в белковой молёкуле другой. Внешне это может не проявляться, если такая замена не затрагивает активного центра фермента или третичной структуры белковой молекулы либо может приводить к серьезным последствиям (например, к серповидноклеточной анемии), j

2. Выпадение одной или нескольких нуклеотидных пар, что может привести либо к замене одной или нескольких аминокислот (число утраченных нуклеотидов кратно 3), либо к полному изменению всех аминокислот, начиная с места выпадения (число утраченных нуклеотидов не кратно 3).

3. Вставка одной или нескольких нуклеотидных пар, что дает те же результаты,, что и в случае выпадения.

4. Инверсия (поворот на 180°) нескольких нуклеотидных пар изменяет генетический код на затронутом участке гена.

Таким образом, генные мутации вызывают изменения в синтезируемом белке, который в свою очередь приводит к изменению признака.




  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   31   32   33   34   35   36   37   38   ...   53




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет