1. Патологическая физиология наука о жизнедеятельности больного организма +
жүктеу/скачать 378,06 Kb.
|
патфиз рк 1 готовый объединенный
гиперосмолярная дегидратацияизоосмоляльная гипергидратация выделение натрия и воды из организма изоосмолярная дегидратация гипоосмолярная дегидратация. 202. Повышение температуры тела легче переносится при лихорадке при солнечном ударе при тепловом ударе при перегревании при злокачественной гипертермии. 203. У ребёнка 7 лет через 40 мин после приёма сока манго внезапно возникла быстро нарастающая ограниченная припухлость области мягкого нёба, мешающая глотанию, а позже и дыханию. Старшая сестра страдает бронхиальной астмой. По какому типу иммунного повреждения развилась аллергическая реакция у ребенка? Реагиновому ( I типу ) Цитотоксическому (II типу) Иммунокомплексному (III типу) Клеточно-опосредованному (IV типу) Рецепторному (V типу). 204. Недостающее звено патогенеза аллергических реакций цитотоксического типа: Изменение антигенной структуры клеточной мембраны и образование вторичного аллергена ® синтез аутоантител ® образование иммунных комплексов на поверхности клеток мишеней ® активация……?……. ® фагоцитоз клетки-мишени С1,4,2,3 фрагментов системы комплемента калликреин-кининовой системы С5-9 фрагментов системы комплемента системы фибринолиза противосвертывающей системы. 205. Недостающее звено патогенеза аллергических реакций цитотоксического типа: Изменение антигенной структуры клеточной мембраны и образование вторичного аллергена ® синтез аутоантител ® образование иммунных комплексов на поверхности клеток мишеней ® активация……?……. ® образование каналов в мембранах клеток С5-9 фрагментов системы комплемента калликреин-кининовой системы С1,4,2,3 фрагментов системы комплемента системы фибринолиза противосвертывающей системы. 206. В патогенезе подагры имеют значение Дефицита эндогенного растворителя мочевой кислоты повышенный синтез глютаминовой кислоты сниженная экскреция молочных кислот генетический дефект ферментов обмена пировиноградной кислоты длительная гиперлактатоцидемии. 207. наследственный блок перехода фенилаланина в тирозина , называется болезнь фенилкетонурия алкаптонурия тирозиноза альбинизм пеллагра. 208. наследственный блок перехода тирозина в меланин , называется болезнь : алкаптонурия тирозиноза альбинизм пеллагра Фенилкетонурия. 209. наследственный блок перехода гомогентизиновой кислоты в малеилацетоуксусную кислоту , называется болезнь : алкаптонурия тирозиноза альбинизм пеллагра Фенилкетонурия. 210 . наследственный блок перехода тирозина в гомогентизиновую кислоту, называется болезнь : алкаптонурия тирозиноза альбинизм пеллагра Фенилкетонурия. 211. наследственный блок перехода тирозина в тироксин, называется болезнь : алкаптонурия тирозиноза альбинизм гипотереоз Фенилкетонурия. жүктеу/скачать 378,06 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|