2 аралық бақылаудың сұрақтары: Изоникотин қышқылы туындыларының дәрілік заттарының синтезі
Гетероциклді қосылыстарға УК-спектрінің қолданылуы?
жүктеу/скачать 1,45 Mb.
|
2 àðàëû? áà?ûëàóäû? ñ?ðà?òàðû Èçîíèêîòèí ?ûø?ûëû òóûíäûëàðûíû?
- Бұл бет үшін навигация:
- 15.Дәрілік заттарды стандарттау дегеніміз не
| 14.Гетероциклді қосылыстарға УК-спектрінің қолданылуы? Қарапайым алмастырылмаған гетероциклді жүйелердің ультракүлгін спектрлеріндегі сіңіру максимумдарының позициялары кең ауқымда ауытқиды-200 нм фуранның қарапайым жолағынан, мысалы, 340 нм пиридазиннің максималды сіңуіне дейін. Бензол туындылары сияқты, конъюгацияға қабілетті алмастырғыштардың болуы электронды сіңірудің терең өзгеруіне әкеледі, бірақ мұндай әсердің әртүрлі ықтимал вариацияларын қарастыру осы кітаптан асып түседі.
МОНОЦИКЛДІ азиндердің ультракүлгін спектрлерінде әрқайсысы жұқа құрылымға ие екі сіңіру жолағы бар. Бір сіңіру жолағы салыстырмалы түрде тар 240-260 НМ аралықта орналасқан және n → π түйісуіне сәйкес келеді, n → π бензол түйісу жолағымен бір аймақта орналасқан. Қарапайым бес мүшелі гетероароматикалық қосылыстардың ультракүлгін спектрлерінде қысқа толқындар аймағында орташа немесе жоғары қарқындылықтағы жұқа құрылымы жоқ бір жолақ бар. Бұл қосылыстардың электронды сіңіру спектрлері бензолды сіңіру спектрлерімен айқын ұқсастыққа ие емес, оларда n → π түйісу жолағы анықталмайды, тіпті құрамында "пиридин" азот атомы бар азолдар болса да. 15.Дәрілік заттарды стандарттау дегеніміз не? Стандарт - бұл консенсус негізінде жасалған, нақты бір салада реттеудің жоғары деңгейіне жету мақсатында дайындалған, белгілі бір ұйыммен бекітілген нормативтік құжат болып табылады. Стандартта әртүрлі әрекеттер мен олардың нәтижелеріне тиісті жалпы немесе бірнеше рет қолданылатын принціптер, ережелер және сипаттамалар көрсетіледі. Дәрілік препараттарды сипаттайтын көрсеткіштерді стандарттау сапасы - дәрілік заттардың сандық анықтау және жеткізу дейін сыналатын үлгілерін белгіленген стандарттарын. Көп жағдайда дәрілік заттардың химиялық және физика-химиялық зерттеу әдістерін стандарттау көмегімен жүргізіледі. Олардың құрамында биологиялық белсенді заттар химиялық құрамы дәл белгіленбеген жағдайларда дәрілік препараттарды, олардың саны аз, немесе химиялык жолмен биологиялық валоризацияға дейін көздейді. жүктеу/скачать 1,45 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|