РА тің даму себептері белгісіз,дегенмен оның дамуында келесі факторларға мән беру керек
Инфекциялық агенттер. Иммундық жасуша В лимфациттің зақымдануына байланысты алып келетін вирустар ретровирустар, герпес, қызамық вирусы, цитомегаловирустар жатады. РАпен ауыратындардың 80%да Эпштайн Барр вирусына антидене титрінің биіктігі анықталған.
Бактериальды инфекциялар β тобына жататын стрептококктар, микоплазмалар
Ісік некрозының факторлары.
Апоптоз
Гендік ерекшеліктері. РАға шалдыққандардың қандас туыстарында осы дерт 4 есе жиі кездеседі. Бұл молуы мүмкінНLA жүйесінің антигендік құрылымының ерекшелігінен болуы мүмкін.
Жарақат
Гормондық бұзылыстар
Генетикалық бейімділік ,антиген гистосәйкестілік HLA DRW 4 ревматоидты артритпен ауыратындардың арасында 52% және популяцияда 13% кездеседі.
Силикоз құрамында кремний оксиді бар өндірістік шаңдардың әсерінен дамитын ауру. РАке ұласатын ревматоидты силикоз немесе силикоартрит силикоз дамиды.
Иммунокомпетентті клеткалардың (макрофаг, Т- және В-лимфоциттер) белсенуі және пролиферациясы
Цитокиндер түзілуі (ИЛ-1,ИЛ-6,ФНО-а),өсу факторы, адгезия молекуласы
В-лимф өзгерген Iq синтездейді
Оларға қарсы АД тузіледі- РФ
Фибробластар пролиферациясы
Ангиогенез
Остеокластар белсенуі
Протеиназалар түзілуі
ЦОГ-2 белсенуі
Иммундық комплекстер түзілуі
Комплемент, қан ұю факторлары белсенуі
Созылмалы қабыну
Шеміршек пен сүйек деструкциясы
Қалыпты және РА кезіндегі тізе буыны
ауырсыну,
ісіну,
Таңертеңгілік құрысу әсіресе ұсақ білезік буындарында;
Шағымы:
Ең негізгі клиникалық синдром – полиартрит. Буындар симметриялы зақымданады. Балалардағы ревматоидтты артриттің ересектерден айырмашылығы – ең бірінші ірі буындар, яғни - тізе, шынтақ, тобық буындары патологиялық процеске ұшырайды, кейінірек екінші-үшінші қол басы-фалангы, проксимальді фалангаралығы және білезік буындары зақымданады, сирек қол басы-фалангы зақымдануы мүмкін. Ра кезінде буын деформациясы
Сол жақ шынтақ буыны бурситі, көптеген ревматоидты түйіндер