іздеу: Клайнфельтер
Гиперпродукция гормона роста, cиндром Марфана, cиндром Клайнфельтера- Диагностика высокорослости у детей
Клайнфельтер синдромы (ХХУ, ХХХУ, ХХХХУ, XXX У, ХУУ)
- Хромосомалық аберрециялар
Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар
- Гендік мутациялар жекелеген гендердің өзгерістерінен байқалады. Олар днқ молекуласында кейбір нуклеотидтердің болуынан немесе басқа нуклеотидтермен ауысып кетуінен дамиды. Гендік мутациялар
) Хромосомалық аурулар. Клайнфельтер синдромы. Кариотипі. Фенотиптік белгілері. Тестостеронның деңгейі
- 91. Геккельдің биогенетикалық заңы. Ұрық жапырақшалары. Эктодерма. Мезодерма. Эндодерма
Синдром Клайнфельтера
- Генетика определения пола
Клайнфельтер синдромы
- Қабылдаған: Арыстанбаева А. Түркістан 2023 Мазмұны
Синдром Клайнфельтера
- Синдром Дауна
 | 1. Клайнфельтер ауруының кариотипі қандай? А. 46,Ху в. 47,ХХХ с. 45,Хо д. 47,Хху е. 47,Хуу Бүкіл жүниежүзілік статистика бойынша дүниеге келіп жатқан сәбилердің қанша пайызы ауру болып туылады? 14,55 Kb.  1 | оқу |
 | Клайнфельтер синдромы Беттерінде және қолтықтарында мардымсыз, өте сирек түктері болады, ал қасағаның түктері әйелдерге ұқсас болады; олардың шәует жолдары семіп (атрофия) қалған, сперматогенез бұзылып бедеу болып келеді 1,2 Mb. 1 | оқу |
1