іздеу: Наследственное

Глава 5: Нехромосомная наследственность (цитоплазматическая или материнская)
- 1. Особенности гибридологического анализа, использованного Менделем, моногибридное скрещивание. Типы скрещиваний
Наследственный фактор
- Болезни костно-мышечной системы: эпидемиология, факторы риска, профилактика
Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (наследственная телеангиэктазия)
- Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева
Наследственные гемолитические анемии
- Экзаменационные вопросы для студентов лечебного факультета по патологической физиологии на 2006-2007 учебный год
Наследственный гемохроматоз
- Хронических вирусных гепатитов у детей
А. Наследственные формы
- Учебно-методическое пособие «Методология клинического диагноза и принципы синдромной диагностики внутренних болезней»
Кератодермия Меледа (кератоз наследственный трансградиентный)
- Кожные и венерические болезни
Наследственная устойчивость к болезням
- Г л а в а 5 козоводство ф " ' •, • / "'t; • >. • %•
Наследственность
- Тема 14. Структурно-смысловой анализ
Ненаследственные
- Практические занятия
наследственные нервно-мышечные заболевания
- 1. У больного наблюдается расстройство глубокой чувствительности по проводниковомутипу на правой руке и ноге. При поражении каких структур возможна данная симптоматика?
Наследственный фактор при СКПЯ
- Это все гормоны! Зачем нашему телу скрытые механизмы и как с ними поладить
Наследственная хорея Гентингтона
- Экзаменационные вопросы по неврологии и нейрохирургии. Основы анатомии спинного мозга. См

	Болезнь Вильсона-Коновалова Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация, гепатоцеребральная дистрофия редкое тяжёлое наследственное мультисистемное заболевание, проявляющееся преимущественно печёночными 2,14 Mb. 3	оқу
	Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Клиникалық көрінісі сипатталады Гемофилия – қан ұюдың тез төмендеуімен, коагуляциялық активті VIII (гемофилия А) немесе IX (гемофилия В) қан ұюдың плазмалық факторларының бірінің жетіспеушілігінен болатын жоғары қан аққыштықпен сипатталатын, рецессивті 93,34 Kb. 1	оқу
	Гемофилия – наследственное х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и характеризующееся тяжелыми кровотечениями различной локализации Х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и 284,22 Kb. 10	оқу