| Болезнь Иценко-Кушинга
характеризуется повышением образования
гипоталамусом
кортиколиберина.
Это
вызывает
активацию
адренокортикотропной функции передней доли гипофиза вследствие
гиперплазии базофильных клеток и в результате — гипертрофию и
гиперфункцию
надпочечников,
избыточное
образование
глюкокортикостероидов и андрогенов. Следствием подобных гормональных
нарушений
становится
гиперкортицизм,
который
приводит
к
гипокалиемическому ацидозу, усилению процессов гликонеогенеза,
увеличению содержания сахара в крови и в итоге к стероидному диабету.
Заболевание наблюдается в любом возрасте. У детей болезнь Иценко-Кушинга
сопровождается вирилизацией различной выраженности, у взрослых в начале
заболевания наблюдается аменорея, позже появляются признаки вирилизации.
Характерно непропорциональное ожирение с отложением подкожной
жировой клетчатки на лице, шее, верхней половине туловища. У больных лицо
округлое, цианотично-красное. Кожа сухая, атрофичная, с мраморным
рисунком и участками пигментации и акне. На груди, животе, бедрах багрово-
красные полосы растяжения.
Диагностика
основана на клинических проявлениях, данных
гормональных исследований (повышение АКТГ, глюкокортикостероидов,
андрогенов), биохимического анализа сыворотки крови (гипергликемия,
гипокалиемия). Лечение основного заболевания проводит эндокринолог.
Достарыңызбен бөлісу: | 
