Б обобщения и интерпретации лабораторных данных
жүктеу/скачать 47,95 Kb.
|
Докмед
| Д) На основе консенсуса, количественная оценка суммарного эффекта, установленного на основании результатов всех научных исследований, клинических протоколов
168. ЭТАПЫ КЛИНИЧЕСКИХ РУКОВОДСТВ А) +выбор темы для написания клинических практических руководств, основываясь на наиболее серьезных характеристиках заболевания (заболеваемость, смертность и др. факторы) Б) поведения систематического обзора по данному заболеванию и научных исследовании и статистических показателей, разработка проекта рекомендации. В) сбор анамнеза, мнения врачей, поведения систематического обзора по данному заболеванию и научных исследовании и статистических показателей. Г) количественный систематический обзор литературы или количественный синтез первичных данных для получения суммарных статистических показателей. Д) разработка проекта рекомендации, проведение систематического литературного обзора и выявление систематических ошибок, поведение аудита (внутреннего и внешнего аудита) 169. ЭТАПЫ КЛИНИЧЕСКИХ РУКОВОДСТВ НА ОСНОВЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА. А) проведение систематического обзора литературы Б) проведение систематического обзора программ в СМИ В) на основе доказательств и консенсуса, статистических показателей Г) на основе консенсуса и серьезных характеристиках заболевания (заболеваемость, смертность и др. факторы) Д)+ разработать проект рекомендаций, завершить разработку КПР и получить одобрение у основных заинтересованных групп 170. ПРЕИМУЩЕСТВА КЛИНИЧЕСКИХ РУКОВОДСТВ: А) могут проводиться проспективные исследования, в которых больные включаются в группу вмешательства для определения причинно-следственных связей между медицинским вмешательством и клиническим исходом Б) могут быть использованы в качестве методического материала для разработки информационно-образовательных материалов В) +могут применяться для разработки кратких справочников для практических работников здравоохранения и раздаточного материала для обучения пациентов Г) проводится распределение пациентов по группам рандомизированно, т.е. методом случайной выборки, который позволит исключить все возможные различия между сравниваемыми группами, потенциально способных повлиять на результаты исследования Д) могут проводиться количественный систематический обзор литературы или количественный синтез первичных данных для получения суммарных статистических показателей 171. ПРОЦЕСС РАЗРАБОТКИ И ОЦЕНКА РУКОВОДСТВ ДОЛЖНЫ ФОКУСИРОВАТЬСЯ НА ИСХОДАХ, НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫХ ДЛЯ (ПОТРЕБИТЕЛЕЙ) ЭТО- А) тип клинического руководства Б) +принцип разработки клинического руководства В) принцип типовых разработок клинического руководства Г) основной принцип разработки клинического руководства Д) этап разработки клинических практических руководств на основе доказательств. 172. ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РУКОВОДСТВ А) +Руководства должны основываться на наилучших доказательствах и должны включать указания по поводу уровня доказательности отдельных положений предлагаемых КПР Б) разработка клинических руководств должна основываться на количественном синтезе первичных данных для получения суммарных статистических показателей В) разработка клинических руководств должна включать план распространения и внедрения, готовиться в течение 10 лет Г) разработка клинических руководств должна основываться на анализе проведенных медицинских вмешательств. Д) клинических руководств должна основываться на анализе проведенных медицинских вмешательств 173. РАЗРАБОТКА КЛИНИЧЕСКОГО ПРОТОКОЛА В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭТАПЫ А )+ формирование рабочей группы. формирование текста клинического протокола, внедрение клинического протокола в деятельности медицинской организации Б) объединение исследовании, внедрение клинического руководства в процесс медицинских ВУЗ-ов, формирование исследовательской группы. жүктеу/скачать 47,95 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|