Өршімелі бұлшық еттік дистрофия – патологиялық процестер бұлшық ет тканінде орналасатын ең жиі таралған ауру түрлері. Олардың көпшілігі балалық немесе жігіттік шақта пайда болып,тоқтаусыз үдей береді және ерте или кеш ауру мүгедектікке соқтырады,сырқат аурудың соңғы кезінде мүлдем қимылдамай қалады.
Дюшеннің жалған гипентрофиялық түрі: Х хромосомаға тіркескен рецессивтік ауру болғандықтан, бұнымен ер балалар ғана ауырады. Ерте үш бес жаста басталады. Ол біртіндеп басқа бұлшық еттерге (балтыр аяқтың жоғарғы жағы, арқа құрсақ) ауысатын сан мен жанбас бұлшық еттерінің өршімелі әлсізденуімен білінеді. Сырттай қарағанда бұлшық ет тканінің денекер және майлы тканьдерге айналуынан бұлшық еттер гипертрофияланғандай болып көрінеді,ол әсіресе балтырда анығырақ білінеді.балалар кеш жүре бастайды, сирек жүгіру секіру мүмкін. Көп ұзамай жүрісі ерекшеленіп теңселіп немесе ырғала басатын болады.үйрек жүріс.кейін құлағыш болып әрең түрегеліп сатымен көтерілу қиындайды. Бұлшық ет дистрофиясының ауыр түрінде Говерс симптомы байқалады:жерден көтерілгенде оң қолына сүйеніп,әуелі тізерлеп алады,содан кейін тізе буындарына және сандарына сүйеніп тұрады. Тізе рефлекстері кейін қолдағы сіңір рефлекстері ерте жойылады.
Қан плазмасына биохимиялық тексергенде бұлшық ет ферменттерінің әсіресе креатинфосфокиназаның белсенділігі артқаны бірнеше амин қышқылы көбейгені байқалады. Бұл ауруға креатинурия тән.
