164. Медико – генетикалық кеңескеДаун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 47,ХХ (+/21). Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады: (3) бала қанын және зәрін биохимиялық талдау
+ әйелдің кариотипін зерттеу
қайтадан жүкті болған кезде микробиологиялық тестілеу
+ баланың әкесінің кариотипін зерттеу
+ Даун синдромына пренатальды диагностикалау
165. Зат алмасудың бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын ауруларды селективті (таңдамалы) скрининг қандай топтарда жүргізіледі: (3) 1. жақыннан көргіштікте
2. алыстан көргіштікте
+ өкпенің созылмалы патологиясында
