5. Макролиды(соединения, содержащие макроциклическое лактонное кольцо).
6. Левомицетины(идентичные природному хлорамфениколу, в состав которого входят нитрофенил, дихлорацетамин, пропандиол).
7. Линкозамиды
8. Рифамицины(соединения с макроциклическим кольцом).
9. Полипептиды
10. Полиеновые антибиотики(имеющие несколько сопряженных двойных связейСНСН).
11. Разные антибиотики.
Химически синтезированные: сульфаниламиды, хинолоны, нитромидазолы, имидазолы, нитрофураны.
По спектру действия:
Спектр антимикробного действия – это диапазон микроорганизмов, которые чувствительны к антибиотику.
действующие на клеточные формы микроорганизмов
антибактериальные–узкого спектра действия(активен в отношении небольшого количества разновидностей Гр «+» или Гр «-» бактерий) иширокого(действует на достаточно большое количество разновидностей представителей обеих групп бактерий).
противогрибковые
противопротозоидные
противовирусные препараты
обладающие противоопухолевой активностью
По типу действия:
1. Микробицидные (бактериоцидные, фунгицидные и т.д.) – вызывают гибель микроорганизма, за счет необратимых повреждений.
2. Микробостатические (бактериостатические) – это антибиотики, которые подавляют рост и размножение микроорганизмов
Под механизмом биологического действия антибиотиков понимают те изменения биохимической деятельности клетки или те нарушения путей обмена веществ микроорганизмов, которые приводят в конечном итоге к остановке развития или к полной гибели микроба.
1. Подавляющие синтез клеточной стенки за счет блокирования реакции транспептидирования в синтезе пептидогликана:
а) Пенициллины – препятствуют образованию пептидных связей при синтезе клеточной стенки микроорганизмов, за счет ингибирования фермента транспептидазы, пенициллины действуют только на делящиеся формы микробов, не действуют на покоящиеся формы:
1 поколение: природные пенициллины – бензилпенициллин;
2 поколение: пенициллиназоустойчивые полусинтетические пенициллины – метициллин, оксациллин, клоксациллин, нафциллин;
3 поколение: аминопенициллины с расширенным спектром – ампициллин, амоксициллин, циклациллин, ампиокс, амоксиклав, уназин (сульбактам+ампициллин);
4 поколение: карбоксипенициллины – карбенициллин, карфециллин, тикарциллин;
5 поколение: уреидо- и пиперазинопенициллины – азлоциллин, мезоциллин, пиперациллин;
6 поколение: амидинопенициллины – амдиноциллин, темоциллин.
2-6 поколение пенициллинов являются поусинтетическими антибиотиками. 4-6 поколение активны в отношении синегнойной палочки.
б) Цефалоспорины – так же угнетают активность транспептидазы, участвующей в биосинтезе клеточной стенки:
1 поколение: цефалоридин(цепорин), цефалоксин, цефалотин (кефлин), цефазолин (кефзол);
2 поколение: цефкроксим-натрий (кетоцеф), цефамандол, цефаклор (цеклор);
3 поколение: цефтазидим-фортум, цефазидим (модивид), цефотаксим-натрий (клафоран);
4 поколение: цефазафлур, цефотетан, цефокситин.
На поколения делятся в зависимости от широты спектра действия.
в) Карбопенемы (полусинтетические антибиотики): имипенем-циластин (тиенам).
г) Монобактамы: азтреонам.
д) Циклосерин обладает химическим сходством с D-аланином и по конкурентному принципу угнетает активность ферментовD-аланин-рацемазыиD-аланин-синтетазы, в результате нарушается образование дипептидаD-аланин-D-аланин, необходимого для построения пептидогликана.
е) Гликопептиды: ванкомицин – блокирует синтез пептидогликана.
Достарыңызбен бөлісу: |
