B)Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
C)Количество препарата, связанного с белками плазмы крови
D)Количествопрепарата, достигшегопечени
E)Количество препарата, проникшего через ГЭБ
10. Основной механизм всасывания в ЖКТ:
А) активный транспорт
B) фильтрация
C) эндоцитоз
D) пассивная диффузия
E) экзоцитоз
11.Наркотический анальгетик, по происхождению относящийся к алкалоидам
опия. Анальгетическая активность слабая, выражено противокашлевое
действие. Применяется для подавления кашлевого рефлекса и в составе
комбинированных анальгетических препаратов. Редко вызывает лекарственную
зависимость, практически не угнетает дыхательный центр. Выберите
препарат, соответствующий указанным свойствам
1.Морфин
2.Омнопон
3.Кодеин
4.Фентанил
5.Глауцин
12.Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:
1.Возбуждением опиоидных рецепторов
2.Блокированием опиоидных рецепторов
3.Стимуляцией альфа адреноблокатров в ЦНС
4.Блокадой обратного нейронального захвата моноаминов в ЦНС
5.Торможением образования простагландинов в периферических тканях
13.К симптомам острого отравления морфином относится:
1.Коматозное состояние
2.Угнетение дыхания
3.Сужение зрачков
4.Понижение температуры тела
5.Все выше перечисленные
14. Определить препарат. Относится к производным пиразолона. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. Обладает противовоспалительными, анальгетическими и жаропонижающими свойствами. По противовоспалительной активности превосходит кислоту ацетилсалициловую. В качестве побочных эффектов вызывает диспепсические расстройства, отеки и нарушения кроветворения
1.Ибупрофен
2.Индометацин
3.Напроксен
4.Диклофенак натрий
5.Бутадион
15. Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином
1.имеют больший наркогенный потенциал
2.имеют меньший наркогенный потенциал
3.сильнее угнетают дыхание
4.чаще вызывают лекарственную зависимость
5.не обладают анальгезируюшей активностью
16. Болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков из числа производных салициловой кислоты и пиразолона обусловлен преимущественно их влиянием на
1.ноцицепторы
2.опиоидные рецепторы
Достарыңызбен бөлісу: | 
