Фенолдардың ароматты ядросы да, гидроксил тобы да реакцияға түскіш. Фенолдардың (карбол қышқылының) қышқылдық қасиеті спирттер мен судың қышқылдық қасиеттерінен жоғары, КD = 1,3∙10-10, ал көмір қышқылының КD = 4,5∙10-7 болғандықтан, натрий карбонатынан көмір қышқыл газын ығыстыра алмайды, керісінше фенолдарды көмір қышқылы фенолят ерітінділерінен ығыстырады:
C6H5ONa + СО2 + H2O → С6Н5ОН + NaHСО3
Осы реакция арқылы фенолдарды спирттерден не карбон қышқылдарынан бөліп алады.
3. Жай және күрделі эфирлер түзу. Феноляттарды галогенарендермен әрекеттестіргенде ароматты жай эфирлер түзіледі, ал феноляттарды галогенангидридтермен не карбон қышқылдарының ангидридтерімен әрекеттестіргенде күрделі эфирлер түзіледі.
4.Сульфирлеу. Бұл процесс жеңіл (оңай) жүреді және температураға байланысты о- не n-изомерлер түзіледі.
5. Алкилирлеу және ацилирлеу - Фридель-Крафтс реакциялары жағдайларында жүргізіледі.
2С6Н5ОН + 2СН3СОСІ → 2C6H4(СН3СО)OН + 2НСІ
реакция АІСІ3 катализаторы қатысында жүреді, нәтижесінде 2-гидроксиацетофенол және 4- гидроксиацетофенол түзіледі.
6. Тотықсыздану реакциясы. Фенолды катализатор қатысында гидрлеу (тотықсыздандыру) нәтижесінде циклогексанол түзіледі.
Екі атомды фенолдарды да (пирокатехин о-изомер, резорцин м-изомер, гидрохинон n-изомер) бір атомды фенолдар сияқты алады, бірақ кейбір өздеріне тән қасиеттері олардың алынуына шектеулер қояды. Химиялық қасиеттері де бір атомды фенолдардың қасиеттеріне ұқсас.
Үш атомды фенолдар: пирогаллол(1,2,3-бензентриол), оксигидрохинон (1,2,4-бензентриол), флороглюцин (1,23,5-бензентриол) суда жақсы еритін кристалды заттар.
