Арнаулы реакциялар
Антипирин
Комплекс түзуші реакция. Антипирин сулы ерітіндіде цвиттер – ионының түзуіне байланысты темірдің (III) хлоридімен қызыл түсті комплексті тұз түзеді, ол минералды қышқыл қосқанда түссізденеді.
Электрофильді алмасу реакциясы. Бетоинді құрылымы және ароматты қасиетіне ие болғандықтан, антипирин SE – реакциясына 4 жағдайда түседі. Электрофильдерге нитрозо- және нитротуындылары, галогендер де жатады. Антипириннің анальгиннен айырмашылығы қышқылды ортада йод және натрий нитридінде тотықпайды, бірақ олармен алмасу өнімін береді.
Нитрозоантипирин Йодопирин
(жасыл) (түссіз)
Нитрозоантипирин түзілу реакциясын антипирин тазалығын (идентификация) және сандық құрамын фотоэлектроколориметриялық (ФЭК) әдіспен анықтауға қолданады. Бұл реакцияны нитрит − ионның ашуға да қолданады. Осы реакция көмегімен нитрозоантипиринді 1-нафтоламинмен әрекеттестіріп азобояулар алуға болады:
Азобояулар (қызыл түсті)
Индофенол болуы нитрозоантипиринді 1-нафтолмен біріктіргенде пайда болады (кето-формада).
Индофенолды (полиметинді) бояуы
Йодометрия әдісімен антипиридинді анықтау жолы 4-ші жағдайдағы активті сутегінің йодпен алмасу қасиетіне негізделген. Антипиринді йодтың артық мөлшерімен әсер еткенде титрленген йод ерітіндісінде йодопирин және пайда болған йодты сутек натрий ацетатын байланыстырады, ол қайтымды реакцияны болдырмау үшін. Йодопирин йодты адсорбцияландыруы мүмкін, оны хлороформ көмегімен бөліп алады. Йодтың артық мөлшерін натрий тиосульфат ерітіндісімен хлороформ қабаты түссізденгенге дейін титрлейді. Бақылау тәжірибені паралель жүргізу керек.
Достарыңызбен бөлісу: |
