Книга переиздана в рамках проекта «школа бумаги»



Pdf көрінісі
бет275/692
Дата18.05.2022
өлшемі17,63 Mb.
#143828
түріКнига
1   ...   271   272   273   274   275   276   277   278   ...   692
Байланысты:
учебник ТЕХНОЛОГИЯ БУМАГИ

 
(
63
)
т.е. произведение концентрации в волокне анионов красителя 
А д
на кон­
центрацию катионов 
К д
равно произведению концентрации тех же ионов в 
растворе.
Из этого уравнения видно, что в волокно краситель может продиффун- 
дировать только в том случае, если его концентрация в растворе выше, чем 
в волокне. Если в раствор ввести электролит, например поваренную соль, 
т. е. увеличить концентрацию ионов в растворе, то возрастет и концентра­
ция красителя в волокне. При крашении массы прямыми красителями в 
качестве электролитов применяют NaCl и Na
2
S
0 4
.
Полагают, что прямые красители удерживаются на волокне водород­
ными связями, возникающими между ауксохромными группами красите­
ля (ОН, NH2 и N 0 ) и первичными гидроксильными группами целлюлозы 
и гемицеллюлоз.
Механизм крашения растительных волокон кислотными красителями 
другой. Из-за отрицательного заряда анион красителя адсорбируется во­
локном очень слабо, поэтому для закрепления красителя на волокне при­
бегают к сернокислому глинозему, который образует с анионом красите­
ля окрашенный лак, осаждаемый на волокне. По-видимому, гидрат окиси 
алюминия, образующийся в результате гидролиза сернокислого алюми­
ния, сообщает образовавшемуся цветному лаку положительный заряд и 
тем самым способствует закреплению красителя на волокне.
Не все, однако, кислотные красители дают с сернокислым алюминием 
достаточно нерастворимые окрашенные лаки, хорошо удерживающиеся на 
волокне. Поэтому для закрепления на волокне кислотных красителей луч­
ше прибегать к совместному действию смоляной проклейки и глинозема. 
Получаемый при этом комплекс, состоящий из клея, сернокислого глино­
зема и красителя, имеет положительный заряд и лучше удерживается во­
локном.
270


Как показали С. М. Липатов и Н. И. Вознесенский [8], при крашении 
волокна основными красителями происходит химическая реакция между 
основными группами красителя и кислотными группами целлюлозы волок­
на (карбоксильными, лигносульфоновыми и фенольными гидроксилами), 
при этом волокна присоединяют органический радикал красителя, остав­
ляя в растворе кислотный остаток красителя в виде кислоты:
R„C1 + RuCOOH ** RuCOORK + HCI, 
(64)
где R
kh
Ru - радикалы красителя и целлюлозы. Реакция эта обратима, и 
при достижении ее равновесия краситель волокном не выбирается. Сер­
нокислый глинозем и другие электролиты кислотного характера сдвигают 
реакцию влево и препятствуют крашению.
Хлопковая и беленая древесная целлюлозы содержат мало карбок­
сильных групп и поэтому плохо закрашиваются основными красителями. 
Наоборот, небеленая сульфитная целлюлоза и древесная масса, содержа­
щие лигнин и гемицеллюлозы, имеют значительно больше карбоксильных 
групп и фенольных гидроксилов (небеленая сульфитная целлюлоза, кроме 
того, имеет остатки лигносульфоновых кислот), вследствие чего эти волок­
нистые материалы хорошо окрашиваются основными красителями.
Что касается механизма крашения бумаги синтетическими органиче­
скими пигментами, нерастворимыми в воде, то они, находясь в растворе в 
виде коллоидной дисперсии и обладая отрицательным зарядом, не имеют 
сродства к волокну и осаждаются на нем только с помощью электролитов, 
главным образом сернокислого глинозема. Из-за сравнительно больших 
размеров частицы красителя не диффундируют в толщу волокна, а отла­
гаются главным образом на его поверхности. Главные факторы, от которых 
зависит степень удержания пигментных красителей на волокне, те же, что 
и у наполнителей: механическое удержание при фильтрации, перезарядка 
частиц красителя гидроокисью алюминия коагуляция и закрепление на во­
локне электростатическими силами притяжения.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   271   272   273   274   275   276   277   278   ...   692




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет