Көк тамырға иньекцияны орындау мақсаты: емдік-дәрілік ерітіндіні қанға ағым екпінімен енгізу. Қолдану көрсетілімдері
жүктеу/скачать 30,29 Kb.
|
кан11.
эссе 1, sf13 ped 110, ғылыми жобалау, ғылыми жобалау, 9 сын Дін тану ҚМЖ-1-1 (1)
| Қан жасушалары донорлығы. Қан жасушаларын (тромбоциттер) алынатын уақыт 60-80 минутты құрайды;
Қан алуды жүргізетін жауапты тұлға пациентті қанды алуға дайындық тәртібі туралы хабардар етуі қажет. Тағайындалған талдауға сәйкес пробирканың қажетті түрін таңдап алу. Егер бірнеше әртүрлі пробирка түріне қан үлгілерін алу қажет болса, оларды нақты бірізділікпен толтыру керек. Зерттеудің талап етілетін түрін орындау үшін пациенттің көктамыр қан үлгілерін беру (жүкті және т.б. – пациенттерді жібермей): Жалпы көлемі кем дегенде 8 мл гемотрансфузиялық инфекцияларға қан ұю активаторы және қақпағы, бөлгіш гелі бар VACUTAINER типті бір реттік вакуумдық таңбаланған пробиркада зерттеу үшін жібереді. Міндетті шарт қан үлгісін центрифугалау болып табылады. Пробиркада зерттеуге жіберілген қан иесінің толық аты-жөні, туған күні, алынған күні мен уақыты көрсетілуі тиіс. Жолдаманы екі данада толтыру қажет. Қан үлгілерін ҚО ДСБ «Облыстық қан орталығы» КМК жіберер алдында пробирка таңбаларын жолдамадағы келесі деректердің сәйкестігін тексеріп алуы қажет: Егер жолдамадағы және пробиркадағы деректер арасында сәйкессіздіктер анықталса, қан үлгілерін жіберер алдында сәйкессіздіктің себептерін анықтап, оны орнында түзету қажет. Егер пробиркалар санында сәйкессіздік болса, онда себебін анықтап, оны жойып, талап бойынша жолдамаға өзгерту енгізу керек. Егер пробирка түрінде сәйкессіздік анықталса, зерттеу жүргізу болмаған жағдайда, пацентті хабардар етіп, қайталап қан алу қажет.Медициналық зертханаға тамысалданға дейін қан үлгілерін сақтау пробиркаларды өндірушінің ұсыныстарына сәйкес жүзеге асырылады. Шұғыл жағдайларда қан үлгісін қайта алу мүмкіндігі болмаған кезде үлгіні зерттеуге жіберген дәрігердің ауызша келісімімен үлгіні зерттеуге жіберіледі. Зерттеу нәтижелерін есепке алу журналында таңбалауда сәйкессіздіктер және зерттеуге келісім берген жіберуші тарап тұлғасының тегі, аты-жөні, лауазымы туралы белгі қойылады. Инъекцияға арналған дәрілік формалардың этикеткілерінде дәріні қолдану тәсілдері толық жазылады: «Қантамырының ішіне; қантамырдың ішіне (тамшылай)», «Бұлшық еттің ішіне». Этикеткілердегі барлық белгшеулер баспаханалық әідіспен мемлекеттік немесе орыс тілдерінде басылуы керек. Дәріханада дайындалган дәрілік заттардың, оның ішінде гомеопатиялық дәрілік формалардың сапасы, оларды дәрілік зат ретінде толық сипаттайтын көрсеткіштері негізінде анықталады. Дәріханалық жағдайда дайындалған дәрілік заттардың сапасын бағалауда «қанағаттанарлық» (жарамды өнім) және «қанағаттанарлықсыз» (жарамсыз өнім) түсініктері қолданылады. «Қанағаттанарлықсыз» түсінігі келесі жағдайларда пайдаланылады: дәрілік формалардың сыртқы түрі, түсі, иісі жазылғанға сәйкес келмегенде; мөлдірлігі, тұнықтығы немесе түстілігі сәйкес келмегенде; ыдырауы бойынша сәйкес келмегенде; ұнтактардың, майлардың, суппозиториялардың және гомеопатиялық тритуракциялардың ұсақталуы мен араластырылуы біркелкі болмағанда; сұйық дәрілік формаларда көзге көрінетін механикалық қоспалар болғанда; сапалық бақылау жүргізілген кездегі жазулар дәрілік форманың құрамына сәйкес келмегенде (бір дәрілік затты басқа дәрілік затпен ауыстыру, жазылған дәрілік заттың жоқтығы); рецептегі немесе емдеу-профилактикалық ұйым сұрау-талап қағаздарындағы жазылымдардан дәрілік формалардың көлемі, дозалары бойынша ауытқушылық болғанда; рН көрсеткіші сәйкес келмегенде; тығыздығы бойынша сәйкес келмегенде; микробиологиялық тазалығы жағынан сәйкес келмегенде; стерильдігі сәйкес келмегенде; тығындалуының герметикалылығы бұзылғанда (стерильдік дәрілік формалар үшін); босатуға дайындалған дәрілік формалардың безендірілуі дұрыс болмаған жағдайда. Дәрігерлердің рецепте жазған дәрілік заттарының құрамын өзгерту, сонымен қатар таблетканың орнына ұнтақтарды босату тек қана дәрігердің келісімімен жүргізіледі. Дәріханалық жағдайда дайындалған дәрілік заттардың дайындалу технологиясындағы ауытқушылықтарды анықтау үшін тексеру кезінде, оларды дайындау барысында колданылған өлшеу құралдары пайдаланылады. Дәріханалық жағдайда дайындалған дәрілік заттардың бөлек дозаларына рұқсат етілген ауытқу нормалары ҚР ДСМ арнайы бұйрығымен анықталып бекітіледі. Ұнтақтарды бөлшектеуде бөлек дозаларының рұқсат етілген ауытқу нормаларын анықтау рецепте немесе сұрау-талап қағазында жазылған бір ұнтақ дозасы бойынша жүргізіледі. жүктеу/скачать 30,29 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|