Одним из принципов государственной лекарственной политики в Республике Казахстан является обеспечение доступа к лекарственным препаратам. Какими правами наделяются граждане в сфере обращения лекарственных средств
Одним из принципов государственной лекарственной политики в Республике Казахстан является обеспечение доступа к лекарственным препаратам. Какими правами наделяются граждане в сфере обращения лекарственных средств: право на возврат и обмен лекарственных средств, приобретенных в аптеке
право на безопасную, эффективную и качественную лекарственную помощь 1
право на дополнительные льготы и постоянные скидки
право на экономическую помощь государственных структур
право на использование лекарственных средств в личных и коммерческих целях
Укажите лекарственное средство, которое подлежит предметно-количественному учету в аптеке: платифиллин
димедрол
дикаин 1
дигитоксин
барбитал
Укажите документ, в котором отражены все меры по обеспечению качества продукции, гарантирующие постоянный контроль за производством продукции: ACP
GPP
GDP
GMP 1
GLP
Выберите, что из нижеперечисленного необходимо провести с целью обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств, согласно государственной политике в области фармации: регистрация лекарственных средств 1
сертификация фармацевтической деятельности
аккредитация фармацевтической деятельности
лицензирование лекарственных средств
аттестация фармацевтических организаций
Укажите, какую процедуру необходимо пройти аптечной организации для подтверждения соответствия работы требованиям международных стандартов: инспектирование на соответствие стандарта GPP 1
лицензирование на право заниматься розничной реализацией
аккредитация на соответствие требованиям нормативной документации
сертификация на соответствие стандарта GDP
инспектирование на соответствие всем требованиям законодательства
Укажите, что из нижеперечисленного является ориентиром для фармацевта ЛПУ, чтобы определить степень доказательной базы эффективности лекарственного препарата: наличие сертификатов на лекарственное средство, государственную регистрацию
частные фармакопейные статьи, сведения регистрационного досье на лекарственное средство
государственная фармакопея, национальный лекарственный формуляр
стандарты GMP предприятий-производителей, отчеты о доклинических испытаниях лекарственных средств
национальный лекарственный формуляр, государственный реестр лекарственных средств 1
В тех случаях, когда пациент сомневается в качестве лекарственного средства, предложенного в аптеке, то фармацевт, в свою очередь, с целью подтверждения соответствия качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации, может предъявить: регистрационное досье
фармакопейную стать
сертификат качества 1
лицензию
паспорт
Фармацевт при проведении приемки лекарственных средств, поступивших с аптечного склада, увидел, что на упаковке одного из лекарственных средств указаны условия хранения - «в сухом прохладном месте». Выберите место для хранения данного лекарственного средства: холодильник с температурой 12-18 градусов при влажности не превышающей 65%
помещение с кондиционером, обеспечивающий температурный режим 8-15 градусов и влажность воздуха не более 60% 1
хорошо проветриваемое помещение с температурой 15-22 градусов и влажностью воздуха не менее 60%
материальный шкаф с плотно пригнанной дверцей при температуре не выше 18 градусов
хорошо проветриваемое помещение при температуре 8-15 градусов и влажностью воздуха не выше 50%
