Р
А
З
Д
Е
Л
IV
❖ повторное исследование крови на антитела классов IgM и IgG к ЦМВ при их
первоначальном отсутствии в каждом триместре беременности или по клини
ческим показаниям;
❖ исследование крови на наличие ДНК ЦМВ в клетках крови;
❖ исследование мочи на наличие ДНК ЦМВ;
❖ исследование амниотической жидкости или пуповинной крови на наличие
ДНК ЦМВ (по показаниям).
Исследования крови и мочи на ДНК ЦМВ проводят планово не менее двух раз
за время беременности или по клиническим показаниям.
Обследование новорожденных для подтверждения антенатального заражения
ЦМВ (врожденной ЦМВИ):
❖ исследование мочи на наличие ДНК ЦМВ;
❖ исследование соскоба со слизистой ротовой полости на наличие ДНК ЦМВ;
❖ исследование крови на количественное определение ДНК ЦМВ в клетках
крови;
❖ исследование крови на количественное определение ДНК ЦМВ в плазме;
❖ исследование крови на наличие антител классов IgM и IgG к ЦМВ;
❖ определение авидности анти-ЦМВ IgG.
Исследования проводят в первые 14 дней жизни ребенка.
Для подтверждения интранатального заражения ЦМВ ребенка (при отсутствии
вируса в крови, моче или слюне, анти-ЦМВ IgM в течение первых 14 дней жизни)
перечисленные выше исследования повторяют через 4 нед его жизни.
Обследование больных при подозрении на активную ЦМВИ и манифестную
форму заболевания (ЦМВ-болезнь):
❖ исследование крови на количественное определение ДНК ЦМВ в клетках
крови;
❖ исследование крови на количественное определение ДНК ЦМВ в плазме (для
новорожденных);
❖ анализ ликвора, БАДЖ, плевральной жидкости, биоптатов бронхов, биопта-
тов органов на ДНК ЦМВ с определением количества при наличии соответ
ствующей органной патологии;
❖ гистологическое исследование биопсийных и аутопсийных материалов на
присутствие цитомегалоклеток (окраска гематоксилином и эозином).
Достарыңызбен бөлісу: