Учебно-методическое пособие чита 019 Панченко А. С., Максимова О. Г., Петрухина И. И



Pdf көрінісі
бет17/155
Дата21.01.2022
өлшемі0,79 Mb.
#113136
түріУчебно-методическое пособие
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   155
Байланысты:
Симптомы и синдромы пораж. внут. органов
465-1870-1-PB, 465-1870-1-PB
Врожденные  аномалии  мышц 

чаще  проявляются  недоразвитием  грудино-ключич-

но-сосцевидной мышцы, приводящим к кривошее. Встречаются аномалии развития диаф-

рагмы с образованием диафрагмальных грыж. Недоразвитие или отсутствие большой груд-

ной или дельтовидной мышцы обусловливают деформацию плеча, нарушая его функцию.

Мышечная  атрофия

  может  быть  врожденной  и  приобретенной,  первичной  и  вто-

ричной. Этот симптом является одним из основных проявлений наследственных дегене-

ративных заболеваний нервно-мышечной системы ребенка - амиотрофии, миопатии и др.

Мышечную атрофию можно обнаружить при гипотрофии II-III степени, при хронически

протекающих инфекциях (туберкулез, дизентерия, энтероколит). Мышечная атрофия мо-

жет  развиваться  при  неврите,  полиомиелите,  в  результате  длительной  бездеятельности

при гипсовой  иммобилизации, при переломах костей  и травмах, гиподинамии  в после-

операционном  периоде  или  при  тяжелой  соматической  патологии,  как,  например,  при

ювенильном ревматоидном артрите. Локализованные атрофии могут формироваться при

паразитарных заболеваниях - токсоплазмозе, трихинеллезе, эхинококкозе, цистицеркозе.

 Абсолютное увеличение массы мышц 





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   155




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет