28
образование цистеиновых камней в моче. Определить формы проявления доминантные гены
не подавляют друг друга и оба признака данного заболевания у детей в семье, где один
супруг страдает цистинурией, а другой имеет только повышенное содержание цистеина в
моче
РЕШЕНИЕ. Сделаем обозначения: аа- цистинурия, Аа - повышенное содержание
цистеина, АА - здоровый человек. Составим генотипы родителей: аа х Аа, гаметы первого
родителя - а, гаметы второго родителя - А и а, в результате слиянии гамет родителей
получаем генотипы детей - Аа и аа (1 : 1). ОТВЕТ: В семье возможно с равной вероятностью
рождение детей больных цистинурией, а также с повышенным содержанием цистеина.
ЗАДАЧА 2
. Наследование серповидно-клеточной анемии происходит по аутосомно-
рецессивному типу. Гомозиготы (SS) имеют нормальные эритроциты, и поэтому
чувствительны к малярии. Гетерозиготы (Ss) наряду с измененными эритроцитами имеют в
крови и нормальные эритроциты. Чувствуют они себя нормально и, как правило, устойчивы
к малярии. Гомозиготы (ss) имеют в крови только серповидные эритроциты; заболевание
развивается рано и протекает тяжело, большая часть пациентов погибает в первое
десятилетие жизни.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых и чувствительных к малярии, у
гетерозиготных по данному гену родителей.
РЕШЕНИЕ. В задаче сразу дано, что родители гетерозиготны, поэтому генотипы
родителей: Ss х Ss. Оба родителя дают по два сорта гамет S и s, тогда при слиянии гамет
получим 3 генотипа детей: SS, Ss, Ss, ss (1:2:1). В данном случае расщепление по генотипу
совпадает с расщеплением по фенотипу. Дети с генотипом SS (25%) имеют нормальные
эритроциты, но могут погибнуть от малярии, дети с генотипом
ss (25 %) погибают от анемии.
а 50% с генотипом Ss - имеют измененные по форме эритроциты и устойчивы к малярии. В
связи с тем, что малярия очень распространенное заболевание, одна треть всех коренных
жителей Африки являются носителями гена.
Достарыңызбен бөлісу: