- ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

2. Мужчина 26 лет, страдающий с детства патологией почек, погибает при явлениях комы и отека легких. На вскрытии почки резко уменьшены в размерах, весом по 60 гр. Каждая, плотные, капсула снимается с трудом. Поверхность почек не равномерно мелкозернистая, кора неравномерно истончена до 0.2 см. Каким заболеванием почек страдал пациент? ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.

3. Мужчине 28 лет с нефротическим синдромом (потеря белка до 7г/сутки), наличием артериальной гипертензии до 180/110мм рт.ст. Выраженными отеками произведена нефробиопсия. При микроскопическом исследовании выявлено, что многие клубочки(более чем в 70%) содержат эпителиальные полулуния, большинство капеллярных петель этих клубочков некротизированы, в просвете их-фибриновые тромбы, отмечаются наличие выраженного тубуло-интерстициального компонента. Какое заболевание почек развилось у пациента?

4. У пациента 11 лет остро появились массивные отеки на конечностях, протеинурия(до 6.5 гр-сутки), повышения АД до 160-100мм рт.ст. При светомикроскопическом исследовании нефробиопсии — изменения не выявлены, при электронно-микроскопическом исследовании отмечено диффузное слияние малых отростков подоцитов, базальная мембрана капилляров клубочков без изменений. Какое заболевание развилось у больного?

5. При исследовании нефробиоптата пациентки 37 лет с выраженным нефротическим синдромом (белка до 4,5 г/сутки), обнаружены увеличенные клубочки, с диффузным утолщением периферических капиллярных петель, склерозом отдельных капиллярных петель, очаговой слабой пролиферацией мезангиальных клеток, умеренно выраженными тубуло-интерстициальными изменениями. При иммунофлюоресцентной микроскопии отмечается наличие диффузных гранулярных депозитов IgG вдоль гломерулярной базальной мембраны. Каким заболеванием почек страдает пациентка? МЕМБРАНОЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

6. Больному, с протеинурией до 9 — 12 г/сутки, наличием в моче белка Бенс-Джонса, проведена нефробиопсия. При микроскопическом исследовании: отмечено, что клубочки резко увеличены, во многих из них гомогенные розовые массы, аналогичного вида массы в строме, в стенках сосудов, между канальцами, в тубулярной базальной мембране. При окраске по Конго-рот в участках описанных изменений, кирпично-красное окрашивание. Какое заболевание развилось у больного?

• 
  АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
  

7. В нефробиоптате мужчины 22 лет с выраженной гематурией, протеинурией до 0,5 г/сутки отмечается фокальная сегментарная пролиферация мезангиальных клеток, очаговое выраженное увеличение мезангиального матрикса, очаговое расширение мезангиальной зоны, в канальцах вакуольная дистрофия, некроз груп клеток, очаговая атрофия канальцев, в строме умеренная лимфогистиоцитарная инфильтрация. При проведении иммуноморфологического исследования определяется наличие большого количества гранулярных депозитов IgA преимущественно в мезангиальной зоне. Какое заболевание развилось у больного?

• 
  
  
  жүктеу/скачать 219,49 Kb.
  
  Достарыңызбен бөлісу: