Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
«Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
(ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России)
БИЛЕТ №3
Клинические исследования лекарственных средств: фазы клинических исследований, понятие о GCP, этические и правовые нормы клинических исследований, участники клинических исследований, протокол клинического исследования. Понятие о рандомизированных контролируемых исследованиях.
Антисекреторные препарты (Н2-гистаминоблокаторы, ингибиторы протонового насоса, М-холинолитики) Антациды. Принципы выбора препаратов, факторов, изменяющих чувствительность к препарату. Методы оценки эффективности и безопасности. Диагностика, коррекция и профилактика побочных реакций.
Составьте алгоритм для интерпретации полученных данных инструментальных исследований на примере своей научно-квалификационной работы, отражающий основные правила и условия для максимальной объективизации подобной интерпретации.
Зав. кафедрой клинической фармакологии,
д.м.н., профессор Г.А. Батищева
« ____» ___201_ г.
Достарыңызбен бөлісу: |
